溶质1g（ml）能在溶剂10～不到30ml中溶解（）。
相似题目
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取天麻粉末1g，加45%乙醇10ml，浸泡4h，随时振摇，滤过。滤液加硝酸汞溶液（取汞1份，加发烟硝酸1份溶解后，加水2份稀释制成）0.5ml，加热，溶液显（）色，23并发生（）色沉淀。
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吸取5.0ml甲醛标准储备液，置于250ml碘量瓶中，加入0.1mol/L碘溶液30.0ml，立即逐滴加入30g/100mlNaOH溶液至颜色（），静置10min，加入（1+5）盐酸5ml酸化，空白应（）。加入新配制的1g/100ml淀粉指示剂1ml，继续滴至（）为终点，同时测定空白。
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溶质1g（ml）能在溶剂1000ml中不能完全溶解（）。
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《药典》规定"溶解"指溶质1g能在溶剂多少毫升中溶解（）
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注射用磷霉素钠含钠量约25％，可加在5％～10％的葡萄糖液中静脉输注，但在稀释时应先取1g，用>25ml的溶剂稀释，否则输液将变黄，可能的原因是（）
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现有10g的溶质，经充分搅拌后，能溶解于1000～10000ml的溶剂中，该物质的溶解度是（）。
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溶质1g（ml）能在溶剂10ml-不到30ml中溶解，其溶解性能属于（）。
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0.1mol/LNaOH溶液（）ml含有1g溶质.
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《中国药典》中“易溶”是指溶质1g在溶剂（）中溶解。
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1%酚酞溶液是称取酚酞1g溶解于100mL（）之中。
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取厚朴生药粉末1g，加乙醇10ml，浸泡24小时，滤过，蒸干，加乙醇0.5ml溶解后，取上述溶液0.1ml，加改良碘化铋钾试剂，生成（）色沉淀。取上述溶液0.1ml，加硅钨酸试剂，产生（）色沉淀。
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药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至每1mL相当于原药材1g的制剂是（）
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溶液后（1→10）是指固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加溶剂（未指明时用H2O）使成10ml的溶液。
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（）系指溶质 1g(ml) 能在溶剂 1~ 不到 10ml 中溶解
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1%酚酞溶液是称取酚酞1g溶解于100mL（ ）之中。
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饮片用适宜溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至每1ml相当于原药材1g的液体制剂是（ ）
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溶质lg（IIll)能在溶剂l0000m1中不能完全溶解
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中国药典凡例中规定的"微溶"系指溶解1g溶质所需溶剂的体积是()
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取供试品约0、1g，加碳酸钠试液10ml，振摇2min，滤过，滤液中逐滴加入硝酸银试液，即生成白色沉淀，振摇，沉淀即溶解;继续滴加过量的硝酸银试液，沉淀不再溶解。该鉴别试验可作为下列哪类药物的鉴别（)。
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注射用磺苄西林钠每1g药物用（）注射用水或5%葡萄糖注射液溶解，一次1～5g药物溶解液稀释于相对应输液100～500ml中
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溶解系指溶质1g（ml）能在溶剂30~不到100ml中溶解（）
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在常温下，在100g溶剂中，能溶解10g以上的物质称为（)，溶解度在1－10g的称为可溶物质，在1g以下的称为（微溶及难溶物质)。
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用某有机溶剂从100mL含溶质A的水溶液中萃取A。若每次用20mL有机溶剂，共萃取两次，萃取百分率可达90.0%，计算该萃取体系的分配比.
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“溶质1g（ml)能在溶剂30～不到100ml中溶解”的术语是（）