为保障人民身体健康，食品中可以添加药品。

相似题目

• 为了保障人民身体健康，国家实行食品卫生监督制度，凡在中华人民共和国领域内从事食品生产经营的，都必须遵守食品卫生法。

  A . 正确 B . 错误

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• 制定食品安全标准，应当以保障公众身体健康为宗旨，做到科学合理、安全可靠。

  A . 正确 B . 错误

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• 我国宪法规定要保障人权，而生存权和健康权是公民重要的基本人权。因此，与人民群众身体健康和生命安全息息相关的食品药品安全问题是关乎（）的重大问题。

  A . 国计民生 B . 公共安全 C . 社会管理 D . 社会和谐和稳定 E . 公共卫生

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• 食品安全法的立法宗旨是保障公众身体健康和生命安全。

  A . 正确 B . 错误

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• 违反《食品安全法》的规定，食品生产经营者生产经营添加药品的食品，尚不构成犯罪的，县级以上人民政府食品药品监督管理部门可以采取的措施包括？（）

  A . 暂扣营业执照 B . 没收违法所得 C . 吊销许可证 D . 行政拘留

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• 生产经营的食品中不得添加药品，但是可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质。按照传统既是食品又是中药材的物质的目录由（）制定、公布。

  A . 国务院工商行政管理部门 B . 国务院标准化行政部门 C . 国务院食品安全委员会 D . 国务院卫生行政部门

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• 食品中是否可以添加药品？

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• 生产经营的食品中不得添加药品。山药、枸杞子、白果都属于中药，却可以在食品中添加。这是因为（）。

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• 为保障公众身体健康和生命安全，国家于（）年将《食品卫生法》修改为《食品安全法》。

  A . 2007 B . 2008 C . 2009 D . 2010

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• （）对防范食品安全事故发生，提高食品质量安全整体水平，保障人民群众身体健康和生命安全，具有十分重要的意义。

  A . 加快推进食品工业企业诚信体系建设 B . 提高企业诚信意识 C . 建立食品工业企业诚信管理制度 D . 规范企业诚信经营行为 E . 营造行业诚信环境 F . 完善诚信社会监督机制

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• 制定食品安全标准，应当以保障公众身体健康为宗旨，做到营养美味、强身健体。

  A . 正确 B . 错误

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• 生产经营的食品中不得添加药品，但是可以添加按照传统（）的物质。

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• 导游员吴某在陪同游客就餐时，游客提出食品中添加了药品，下列各项中根据我国食品卫生法》的规定可以添加的药品是（）。

  A . A.按照传统既是药品又是食品的物品 B . B.以治疗为目的的药品 C . C.作为营养强化剂的药品 D . D.作为食品原料、调料用的药品 E . E.能够起到保健、滋补作用的药品

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• 食品卫生法是为保证食品卫生、防止食品污染和有害因素对人体的危害，保障人民身体健康，增强人民体质法律规范的总称。

  A . 正确 B . 错误

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• 制定食品安全标准，应当以保障公众身体健康为宗旨，做到（）。

  A . 无毒无害，健康安全 B . 科学合理，安全可靠 C . 安全第一，预防为主 D . 经济实惠，便于操作

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• 制定食品安全标准，以保障公众身体健康为宗旨，做到科学合理、（）可靠。

  A . 安定 B . 安全 C . 安分 D . 安放

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• 我国制定《食品安全法》的根本目的是保障公众身体健康和生命安全，其前提是保障食品生产。

  A . 正确 B . 错误

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• 违反《食品安全法》的规定，未经许可从事食品生产经营活动，或者未经许可生产食品添加剂的，县级以上人民政府食品药品监督管理部门可以采取的措施有？（）

  A . 没收违法所得 B . 责令停业整顿 C . 没收违法生产经营的食品、食品添加剂以及用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品 D . 违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的，并处五万元以上十万元以下罚款

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• 为了保证食品安全、保障公众身体健康和生命安全制定《中华人民共和国食品安全法》。

  A . 正确 B . 错误

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• 生产经营的食品中不得添加药品，但是可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质。

  A . 正确 B . 错误

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• 《中华人民共和国食品安全法》是为保证食品安全，保障公众身体健康和生命安全制定，于2009年颁布，2015年4月24日修订通过

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• 导游员吴某在陪同游客就餐时，游客提出食品中添加了药品，下列各项中我国《食品卫生法》规定可以添加的药品是()

  A．按照传统既是药品又是食品的物品 B．以治疗为目的的药品 C．作为营养强化剂的药品 D．作为食品原料、调料用的药品 E．能够起到保健、滋补作用的药材

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• A-精神依赖;B-身体依赖;C–公安机关报警系统;D-《麻醉药品和精神药品研究立项批件》;E-第二类精神药品;F-7日;G-现金;H-食品添加剂;I-各省、自治区、直辖市药品监督管理局;J-调配人;K-专用处方;L-许可证明文件;M-危害人体健康。

  1.精神药品所产生的药物依赖一般是()，它不同于麻醉药品连续使用所致的()，停药后不产生戒断症状。 2.根据精神药品使人体产生依赖性的程度和()的程度，我国将精神药品分为两大类。 3.和麻醉药品一样，精神药品的其实验研究须具备相应条件，研究计划经国务院药监部门批准，取得()后方可实施。 4.精神药品的经营企业须由()提出，报国务院药品监督管理部门审核批准。 5.除个人合法购买精神药品外，禁止使用()对此类药品进行交易。 6.()可以零售，但需经所在地设区的市级药监部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理。 7.专库应当安装专用防盗门，双人双锁，具有相应的防火设施、监控设施和报警装置，且报警装置与()联网。 8.执业医师使用()开具第一类精神药品。 9.第二类精神药品的处方，每次不超过()常用量。 10.药品生产企业、食品、()、化妆品、油漆等非药品生产企业或科研教学单位违反规定，逾期不改的，责令停产或停止相关活动，并处2万元以上5万元以下的罚款。 11.处方的()、核对人违反规定未对处方进行核对，造成严重后果的，吊销执业证书。 12.依法取得麻醉药品药用原植物种植或者麻醉药品和精神药品实验研究、生产、经营、使用、运输等资格的单位，倒卖、转让、出租、出借、涂改其该类药品()的，吊销相应许可证明文件，没收违法所得。

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