10、在含有Ag+、Ag(NH3)+和Ag(NH3)2+的溶液中,用银离子选择性电极,采用直接电位法测得的活度是 ()
相似题目
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计算题: 100mL浓度为0.10mol•L-1的AgNO3溶液,加入过量NH3•H2O后,稀释至200mL。若此溶液中游离NH3的浓度为1molL-1,求溶液中Ag+的浓度。(已知[Ag(NH3)2]¬的lg1=3.40,lg2=7.40)
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写出[Ag(NH3)2]NO3的名称,并指出其内,外界,中心离子,配位体和配位数,其名称为硝酸二氨合银
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以12%的(NH4)2C03溶液处理银盐沉淀,只有AgCl能溶解,生成[Ag(NH3)2]十,将此溶液酸化,()AgCI沉淀又重新析出。
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已知AgBr的=12.30,[Ag(NH3)2]+的=7.40,则AgBr在1.001molL-1NH3溶液中的溶解度(molL-1)为()。
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已知室温Agl的Ksp=8.51×10-17,[Ag(NH3)2]+的Ksp=1.12×107,则此时有关下述反应的结论正确的是()。
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氯化钠和硝酸银溶液相遇,会产生白色沉淀,它是(),往沉淀里加氨水,沉淀又溶解了,这是由于生成了〔Ag(NH3)2〕Cl配合物。
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在Fe3+、Cu2+、Zn2+、Ag+、H2O、NH3、F-、CN-、CO中,可以作为中心原子有、 、 、 ,可以作为配位体有 、 、 、 、 。
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在由Cu2+/ Cu和Ag+/Ag组成的原电池的正负极中,分别加入一定量的氨水,达平衡时氨水浓度均为1 mol∙L-1。已知[Cu(NH3)4]2+的K稳=2.1×1013,[Ag(NH3)2]+的K稳=1.1×107,则电池的电动势比加氨水前 ( )
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已知溶液中(Ag+/Ag)=0.800V,(Cu2+/Cu)=0.345V,在25℃时在含有0.01mol·L-1的Ag+和1mol·L-1的CuSO4溶液中,首先
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已知[Ag(NH3)2]+配离子的总稳定常数K稳为1.12×107,则此配离子的总不稳定常数K不稳为_________,又
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已知AgBr的=12.30,[Ag(NH3)2]+的=7.40,则AgBr在1.001molL-1NH3溶液中的溶解度(molL-1)为()。
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在某温度时用1.0 L1.00 mol.L-1氨水处理过量的AglO3固体,溶解了85 g AglO3,计算K稳θ[Ag(NH3)2+]
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(1)一含有Ag2C2O4和CaC2O4沉淀的溶液中,c(Ca2+)=0.10mol·L-1。计算溶液中银离子浓度c(Ag)。 (2)向银电极Ag+/
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根据配离子的值定性判断下列EΘ值哪个最大?哪个最小? (1)EΘ(Ag+/Ag) (2)EΘ([Ag(NH3)2]+/Ag) (3)EΘ([Ag(S2
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含有浓度为0.10mol/LCl-离子溶液中,加入Ag+,则开始沉淀时[Ag+]为()。(Ksp=1.8³10-10)
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对于Ag++2NH3[Ag(NH3)2]+反应中,K稳越大,[Ag(NH3)2]+越稳定。()
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常温下,在含有一定量Ag+的溶液中,如果依次能产生白色AgCl沉淀、黄色AgI沉淀和黑色Ag2S沉淀,则往溶液中滴加(
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碘化钾可在[Ag(NH3)2]NO3溶液中沉淀出AgI,但是不能从K[Ag(CN)2]溶液中沉淀出AgI,这两种溶液都能和H2S作用并析出Ag2S,以上事实说明什么?( )
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0.1mol·L-1Ag+和1mol·L-1Cu2+混合溶液,为了使Ag完全析出而Cu不析出,应控制阴极电位在范围。(已知φoAg+,Ag=0.799V,φoCu2+,Cu=0.337V,假设溶液中Ag+浓度为10-6(10的-6次方)mol/L时认为Ag完全析出)
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用Ag(NH3)2NO3处理下列化合物,生成白色沉淀的是()
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24、在(1)Fe3+;(2)Cu2+;(3)Zn2+;(4)Ag+;(5)H2O;(6)NH3;(7)F-;(8)CN-;(9)CO)中可以作为配位体有 。 (填1、2、3、4等序号,用顿号隔开)
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配合物[Ag(NH3)2Cl]的中心原子是()、配体是()。
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在含有Ag<sup>+</sup>、Ag(NH<sub>3</sub>)<sup>+</sup>和Ag(NH<sub>3</sub>)<sub>2</sub><sup>+</sup>的溶液中,用银离子选择性电极采用直接电位法测得的活度是()。
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Ag2CrO4的溶度积(KSP(AgCrO4)=2.0×10-12)小于AgCl的溶度积(KSP(AgCl)=1.8×10-10),所以在含有相同浓度的CrO42-试液中滴加AgNO3时,则Ag2CrO4首先沉淀。()