偶见药品不良反应发生率范围在（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括（）
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进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满3年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。（）
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(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）
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上市5年以内的药品，其不良反应报告的范围是：（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）
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进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）
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药品不良反应监测的范围主要是（）
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药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是（）
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下列关于药品不良反应（ADR）报告范围的叙述正确的是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
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上市5年以上的药品不良反应的报告范围是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
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进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。
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对已确认发生严重不良反应的药品，应当在15天内组织鉴定。
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进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
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进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日内报送国家药品不良反应监测中心
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药品不良反应发生率偶见是指（)A、>=1／10B、>=1／100~<1／10c、>=1／1000~<1／100
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上市5年以内的药品，应报告的不良反应范围是
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上市5年以内的药品，应报告的不良反应范围是（)。
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12、药品不良反应监测的范围包括（）
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为减少药品不良反应的发生，需要在给药前进行预处理的是（)
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