为什么C=O吸收峰强度大于C=C

相似题目

• 根据以下选项，回答题：A．A环有邻二酚羟基 B．B环有邻二酚羟基 C．5-()HD．7-()HE．3-()H加入Na()Me后，某黄酮的吸收峰带工红移50～60nm，强度降低，说明结构中含有

  查看最佳答案

• 真空脱气产生大量C、O气体，在大于30ppm是会对人员伤害。

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 根据以下选项回答题A．A环有邻二酚羟基B．B环有邻二酚羟基C．5-OHD．7-0HE．3-0H加入NaOMe后，某黄酮的吸收峰带I红移50～60nm，强度降低，说明结构中含有

  查看最佳答案

• 含C12=0的甾体皂苷元与浓硫酸作用后，其UV光谱的吸收峰在（）

  A、200~600nm B、270~275nm C、350nm左右 D、415nm左右 E、310nm左右

  查看最佳答案

• 下列化合物含C、H、O、N和S，其分子离子峰的m/z为奇数的化合物是（）。

  A . A、C6H6 B . B、C8H5NO2 C . C、C4H2N6O D . D、C6H10O2S

  查看最佳答案

• 1，8-二羟基蒽醌和1，5-二羟基蒽醌在红外光谱中均呈现两个C=O吸收峰。

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 二氧化碳分子中的C-O-O对称伸缩振动不产生红外吸收带。( )

  查看最佳答案

• 在质谱分析中，羧酸化合物的分子离子峰较明显，易发生α断裂，其分子离子峰断裂生成m/z 45的HO—C≡O+碎片离子峰。

  在质谱分析中，羧酸化合物的分子离子峰较明显，易发生α断裂，其分子离子峰断裂生成m/z 45的HO—C≡O⁺碎片离子峰。

  查看最佳答案

• 根据以下选项，回答下列各题： A．A环有邻二酚羟基 B．B环有邻二酚羟基 C．5-H D．7-H E．3-H 加入NaMe后，某黄酮的吸收峰带工红移50～60nm，强度降低，说明结构中含有

  查看最佳答案

• 羰基的伸缩振动吸收vC=O在红外光谱中特征很明显，基本上在_______，受其他基团吸收的干扰少，通常是_______。羰基与双键共轭将使C=C的吸收强度_______，而羰基吸收位置向_______方向移动。

  查看最佳答案

• 在红外光谱中，C==C的伸缩振动吸收峰出现的波数范围是( )。

  A．1680～1620cm^-1 B．2400～2100cm^-1 C．1600～1500cm^-1 D．1000～650cm^-1

  查看最佳答案

• 某化合物分子中含羰基（C=O)和腈基（C=N),预测其红外光谱在哪些区域会出现特征吸收峰？

  查看最佳答案

• 化合物（A)的分子式为C₆H₁₂O₃，其红外光谱在1710cm^-1处有强吸收峰。（A)和碘的氢氧化钠溶液作

  化合物(A)的分子式为C₆H₁₂O₃，其红外光谱在1710cm^-1处有强吸收峰。(A)和碘的氢氧化钠溶液作用得黄色沉淀，与Tollens试剂作用无银镜产生。但(A)用稀H₂SO₄处理后，所生成的化合物与Tolens试剂作用有银镜产生。(A)的¹HNMR数据如下：δ=4.7(1H，三重峰)，3.2(6H，单峰)，2.6(2H，双峰)，2.1(3H，单峰)。写出(A)的构造式及各步反应式。

  查看最佳答案

• 化合物A的分子式为C₁₁H₁₄O₂,它的红外光谱在1720cm^-1处有吸收峰,¹HNMR数据为δ1.0ppm（二重峰,6H);82.0ppm（多重峰,1H);84.1ppm（二重峰,2H);δ7.8ppm（多重峰,5H)。试写出化合物的结构和各峰的归属。

  查看最佳答案

• 化合物C₈H₈O₂，可溶于NaOH溶液，但不与NaHCO₃作用，它的红外光谱图在3600~2500cm^-1有一宽的吸收峰，此外在3053cm^-1、1690

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980092471016386.png' /> (a)乙酸乙酯 <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980092491674568.png' /> (b)1-己烯 图7-7乙酸乙酯和1-已烯的红外光谱图 Cm^-1、780cm^-1有特征吸收。写出它的结构式。

  查看最佳答案

• 1，8-二羟基蒽醌和1，5-二羟基蒽醌在红外光谱中均呈现两个C=O吸收峰。()此题为判断题(对，错)。

  是 否

  查看最佳答案

• 为什么2-辛炔的C=C键的伸缩振动吸收强度比1-辛炔大为降低？

  查看最佳答案

• 甲醛中的C=O键（K=1.23× 103N/m） 在红外光谱中所产生吸收峰近似波数为（）。

  A．1832cm-1 B．1744cm-1 C．1539cm-1 D．1294cm-1

  查看最佳答案

• 某化合物的分子式为C₇H₈O₁₃C{¹H}谱中各峰的δ分别为140.8、128.2、127.2、126.8和64.5,而这些峰在偏共振太偶谱中分别农现为单峰、二重峰、二重峰、二重峰和三重峰.其'HNMR谱有三个单峰, 分别为7.3(SH)、4.6(2H)和2.4(1H).试推出该化合物的结构式.

  查看最佳答案

• 化合物（A)的分子式为C₆H₁₂O₃，在1710cm^-1处有强吸收峰。（A)和碘的氢氧化钠溶

  化合物(A)的分子式为C₆H₁₂O₃，在1710cm^-1处有强吸收峰。(A)和碘的氢氧化钠溶液作用得黄色沉淀，与Tollens试剂作用无银镜产生。但(A)用稀H₂SO₄处理后，所生成的化合物与Tollens试剂作用有银镜产生。(A)的NMR数据如下：δ=2.1(3H，单峰);δ=2.6(2H，双峰);δ=3.2(6H，单峰);δ=4.7(1H，三重峰)。写出(A)的构造式及反应式。

  查看最佳答案

• 化合物（A)C₆H₈O,NMR有一甲基吸收峰（单蜂).（A)用Pd催化加氢,吸收1mol氢后,得化合物（B)C

  化合物(A)C₆H₈O,NMR有一甲基吸收峰(单蜂).(A)用Pd催化加氢,吸收1mol氢后,得化合物(B)C₆H₁₀O,(B)的IR有羰基吸收峰.(B)用NaOD-D₂O处理,得(C)C₆H₇D₃O.(B)与过乙酸反应得(D)C₆H₁₀O₂,(D)的NMR在 H=1.9处有一甲基吸收峰(二重峰),J=8Hz(可以自由旋转的兩个相邻的碳原子上的质子之间的耦合常数J在5~8Hz之间).请推测(A),(B),(C),(D)构造式及写出各步反应.

  查看最佳答案

• 下列化合物含 C、H或O、N，指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数？

  A．C6H6 B．C6H5NO2 C．C4H2N6O D．C9H10O2

  查看最佳答案

• 下列哪种振动模式无红外吸收？（1)CO₂的对称伸缩振动（2)CO₂的不对称伸缩振动（3)O=C=S的对称伸缩振动（4)o-二甲苯中C=C伸缩振动（5)p-二甲苯中C=C伸缩振动（6)p-溴甲苯中的C=C伸缩振动

  查看最佳答案

• 化合物化学式C₄H₈O₂,IR:1720cm^-1有强吸收峰,NMR, H:4.25（四重峰,lH)、3.75

  化合物化学式C₄H₈O₂,IR:1720cm^-1有强吸收峰,NMR, H:4.25(四重峰,lH)、3.75(单峰,1H)、2.15(单峰,3H)、1.35(二重峰,3H).此化合物如用D₂O处理,NMR在3.75处吸收峰消失,请推测此化合物的构造式,标明各吸收峰的归属,解释用D₂O处理吸收峰消失的原因.

  查看最佳答案