(1).主要论述药物的称量、处方调配、用药禁忌、毒剧药管理以及问病给药等内容的科学称为（）(2).研究制剂制备工艺和理论的科学称为（） (3).研究中成药的组方原理、剂型选择、制备工艺、质量控制和临床应用等内容的学科，称为（） (4).重点介绍传统和现代主要剂型的概念、特点、制法和质量控制等，以制备有效、安全、稳定的中药制剂，满足临床用药需要的科学称为（）

药师对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当（）调配、销售。

A . 自己修改后 B . 无条件 C . 拒绝 D . 减小剂量后

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处方审核是处方调配中的重要环节，药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配。处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。以下所列审查处方结果中，可判定为“用药不适宜处方”的是（）。

A . A.处方修改未签名并注明修改日期 B . 无正当理由开具高价药的 C . 未使用药品规范名称开具处方的 D . 临床书写不规范或者字迹难以辨认的 E . 药品剂型或给药途径不适宜的

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对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经（）更正或重新签字，方可调配、销售。

A . 顾客 B . 处方医师 C . 收银员

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(1).（）为横的或竖的长方形均可。 (2).（）为处方核心部分，是用药依据。(3).（）包括医师、配方人、核对人等。 (4).（）也称为自然项目，有利于药师在审方和调配药物时作为参考。

A . 处方前记 B . 处方正文 C . 签名 D . 处方格式

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(1).是保证药品质量的前位关键环节（）(2).经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导（）(3).其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（） (4).对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理（）

A . 药品生产企业 B . 药品批发企业 C . 药品零售企业 D . 药品使用机构

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调配处方的标签必须语言通俗易懂。下列准备的调配处方标签中，容易发生用药错误的有（）

A . 每次注射10U B . 每次吸入0.1ml C . 每日不超过6片 D . 每日3次，每次2片 E . 每日2～3次，每次25mg

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(1).避免配伍禁忌应（）(2).制定治病法则，进行处方用药应（）(3).选择合理的给药途径应（）(4).配伍组方合理用药应（）

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新《药品管理法》第十九条、二十七条明确要求调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（）?

A . 主管院长批准 B . 药剂科主任批准 C . 处方医师更正或重新签字 D . 副主任医师以上人员签字

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GSP规定，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，须经()。

A . 本店负责人批准方可调配和销售 B . 原处方医生更正或重新签字方可调配和销售 C . 患者签字认可后方可调配和销售 D . 本店执业药师审核调整后方可调配和销售