(1).药品规格为（）的内容。 (2).（）为处方核心部分，是用药依据。(3).（）包括医师、配方人、核对人等。(4).（）也称为自然项目，有利于药师在审方和调配药物时作为参考。

相似题目

• 处方调配时的注意事项包括：处方内容书写是否完整、规范；药品剂量单位、规格是否准确；患者对药品有无过敏反应；处方中有无重复用药；药品名称是商品名还是通用名。

  A . 正确 B . 错误

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• 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括（）

  A . 发药日期 B . 患者姓名 C . 用药数量 D . 取药人姓名 E . 药品生产厂家

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• (1).（）直接接触药品的包装的标签。 (2).（）药品包装上印有或者贴有的内容。(3).（）药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容等。(4).（）内标签以外的其他包装的标签。

  A . 药品的标签是指 B . 药品内标签是指 C . 药品外标签是指 D . 药品内标签至少应当标注

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• (1).不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品为( )(2).药品分类管理的内容指（）(3).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品为（）(4).未曾在中国境内上市销售的药品为（）

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• 《处方管理办法》对医院一品两规的要求：同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种；抗菌药物遴选应符合抗菌药物遴选制度相关要求。因特殊诊疗需要使用其他剂型或规格的药品除外。

  A . 正确 B . 错误

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• (1).连续使用产生依赖性的药品是(2).不能进行广告宣传的是(3).处方颜色为粉红色的是(4).临床使用有处方限量的是

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• (1).原料药物经过加工制成的具有一定剂型，可直接应用的成品属于（）。 (2).根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品属于（）。(3).用以防治、预防及诊断疾病的物质属于（）。(4).我国未生产过的药品属于（）。

  A . 药物 B . 制剂 C . 药品 D . 新药

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• (1).第一类精神药其他剂型，每张处方不得超过()(2).盐酸哌替啶处方为()(3).盐酸二氢埃托啡处方为()(4).第一类精神药品注射剂，每张处方为()

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• (1).国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）。 (2).国家对处方药和非处方药实行（）。 (3).国家保护野生药材资源（）。 (4).为加强上市药品的安全监管，国家实行（）。

  A . 鼓励培育中药材 B . 药品不良反应报告制度 C . 特殊管理 D . 分类管理制度

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• (1).麻醉药品处方印刷用纸的颜色为（）(2).急诊处方印刷用纸的颜色为（）(3).儿科处方印刷用纸的颜色为（）(4).普通处方印刷用纸的颜色为（）

  A . 淡红色 B . 淡绿色 C . 白色 D . 淡黄色

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• (1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是（）。(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品为（）。(3).被污染的药品为（）。 (4).变质的药品为（）。

  A . 劣药 B . 假药 C . 新药 D . 处方药

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• (1).《药品生产许可证》的有效期为（）(2).《药品经营许可证》的有效期为（）(3).药品验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（）(4).普通处方保存期限为（）

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• 为减少和预防差错的发生，逐一核对药品与处方的相符性，检查药品剂型、规格、剂量、数量、包装，并签字属于（）。

  A . 接待投诉环节 B . 药品储存环节 C . 发药环节 D . 调配处方环节 E . 制定防范措施

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• 发药时药师的任务包括：全面审核处方内容；审核处方与调配药品的药品、规格、用法、用量、数量等是否一致；检查药品外观质量是否合格；核对患者姓名、性别、年龄；向患者交代具体的用法用量，增强患者用药的依从性。

  A . 正确 B . 错误

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• (1).（）未曾在中国境内上市销售的药品 (2).（）按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有的名称并标明功能主治、用法用量和规格的药物(3).（）可以在大众传播媒体上做广告 (4).（）必须凭借医师处方签才能购买

  A . 处方药 B . OTC C . 新药 D . 成药

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• (1).（）核对药品性状、用法用量。(2).（）核对药名、剂型、规格、数量。 (3).（）核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄。 (4).（）核对临床诊断。

  A . 查处方 B . 查药品 C . 查配伍禁忌 D . 查用药合理性

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• (1).医疗用毒性药品处方保存期限为（）(2).麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）(3).儿科处方保存期限为（）(4).第二类精神药品处方保存期限为（）

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• (1).麻醉药品注射剂，每张处方为（）。 (2).第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。 (3).第一类精神药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。(4).急诊处方一般不得超过（）。

  A . 一次常用量 B . 二日极量 C . 三日用量 D . 三日常用量

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• (1).为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）(2).为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）(3).为门诊患者开具的麻醉药品除注射剂和缓释制剂以外的其他剂型，每张处方不得超过（）(4).为门诊患者开具的第一类精神药品注射剂每张处方为（）

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• (1).对正文内容具有补充意义（） (2).药品金额属处方的（）(3).药品名称、规格、数量、用法用量属处方的（）(4).患者姓名、性别、年龄属处方的（）

  A . 前记 B . 正文 C . 附录 D . 后记

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• (1).执业药师注册有效期为()(2).第二类精神药品处方保存期限为()(3).麻醉药品处方保存期限为()(4).《药品经营许可证》的有效期为（）

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• (1).盐酸二氢埃托啡处方为（）(2).盐酸哌替啶处方为（） (3).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过（） (4).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品非注射剂处方不得超过（）

  A . 一日常用量 B . 1次常用量 C . 3日常用量 D . 7日常用量

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• (1).麻醉药品处方保存期限为(2).一类精神药品处方保存期限为(3).毒性药品处方保存期限为(4).普通药品处方的保存期限为

  A . A．1年 B . B．2年 C . C．3年 D . D．5年

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• （1）.凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是（）。,（2）.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品为（）。,（3）.被污染的药品为（）。 ,（4）.变质的药品为（）

  A．劣药 B．假药 C．新药 D．处方药

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