用Na2S203溶液滴定h的反应是()。
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过氧化值有多种表示方法,一般用滴定91g)油脂所需某种规定浓度Na2S2O3标准溶液的体积()表示。
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间接碘量法是以过量的I-与氧化物质反应析出I2,然后再用Na2S2O3标准溶液滴定()。
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称取含有As2O3和As2O5的试样0.5000g,溶解后,在()溶液中用c(1/2I2)=0.1000mol/LI2溶液滴定至终点,消耗30.00mL。将此溶液调制(),加入过量KI,析出的I2用c(Na2S2O3)=0.3000mol/L的Na2S2O3溶液滴定至终点。
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标定I2溶液时,既可以用Na2S2O3滴定I2溶液,也可以用I2滴定Na2S2O3溶液,且都采用淀粉指示剂。这两种情况下加入淀粉指示剂的时间是相同的。
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间接碘量法是利用(),再用Na2S2O3标准溶液反滴定的方法。
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用间接碘量法测定BaCl2的纯度时,先将Ba2+沉淀为Ba(IO3)2,洗涤后溶解并酸化,加入过量的KI,然后用Na2S2O3标准溶液滴定,则BaCl2与Na2S2O3的计量关系是()。
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用Na2S2O3滴定溶液的反应中,加入淀粉溶液过多或过早,使滴定结果()。
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区分Na2S203溶液和KBr03-KBr溶液,可用下面()方法。
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配制好的Na2S203应立即标定。
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间接碘量法测定COD时,K2Cr2O7氧化反应后,用Na2S2O3滴定前加水稀释是为了()。
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配好Na2S2O3标准滴定溶液后煮沸约10min。其作用主要是除去CO2和杀死微生物,促进Na2S2O3标准滴定溶液趋于稳定。
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用c(Na2S2O3)=0.1000mol/L的Na2S2O3溶液测定铜矿石的铜,欲从滴定管上直接读得Cu%,则应称取试样()g。已知M(Cu)=63.55g/mol。
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称取0.1936g基准物K2Cr2O7溶于水,加酸酸化后加入足量的KI,暗处加盖反应5分钟后,然后用Na2S2O3滴定,消耗了33.61mL,则Na2S2O3溶液的浓度为()mol/L。(MK2Cr2O7=294.2)(提示:K2Cr2O7+6KI+14HCI=8KCl+2CrCl3+7H2O+3I2,2Na2S2O3十I2=Na2S4O6+2NaI)
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称取有机试样1.5867g置于碘量瓶中,用10mL四氯化碳溶解,取15.00mL氯化碘溶液于同一碘量瓶中,放在暗处1h后再加15%的KI溶液20mL及100mL水后,用0.1015mol/L的Na2S2O3标准滴定溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3标准滴定溶液7.82mL。在同样条件下作空白试验,消耗Na2S2O3标准滴定溶液35.43mL。该样品的碘值为()。【己知碘的原子量为126.9】
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直接碘量法中,以I2标准滴定溶液滴定Na2S2O3的滴定反应的不能在强酸性介质中进行是因为()。(1)碘易挥发;(2)I-在酸性介质中易被空气中氧所氧化;(3)Na2S2O3在酸性介质中会分解;(4)滴定反应速度较慢。
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在直接碘量法中,以I2标准滴定溶液滴定Na2S2O3的滴定反应不能在强碱性介质中进行,是为了()。(1)避免碘的挥发;(2)避免I-被空气氧化;(3)避免I2发生歧化反应;(4)避免S2O2-3被氧化成SO2-4。
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用间接碘量法测定 BaCl2的纯度时, 先将 Ba2+沉淀为 Ba(IO3)2, 洗涤后溶解并酸化, 加入过量的 KI, 然后用Na2S2O3标准溶液滴定, 此处BaCl2与Na2S2O3的计量关系[n(BaCl2):n(Na2S2O3)]为 ( )
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Na2S203溶液不稳定的原因是( )。
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在I2+2Na2S203→Na2S4O6+2Nal反应方程式中,I2与Na2S203的基本单元的关系为()
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用间接碘量法测定BaCl2的纯度时,先将Ba2+沉淀为Ba(IO3)洗涤后溶解并酸化,加入过量的KI,然后用Na2S2O3标准溶液滴定,则BaCl2与Na2S2O3的计量关系是()
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用硫代硫酸钠标定碘标准溶液,其反应式为2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI,已知15.0mL碘溶液,消耗了30.0mL,0.1000mol/L的硫代硫酸钠溶液,碘溶液的浓度是()
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标定Na2S203溶液的基准试剂是()
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直接碘量法中,以I2标准滴定溶液滴定BA2S203的滴定反应的不能在强酸性介质中进行是因为()①碘易挥发;②I一在酸性介质中易被空气中氧所氧化;③BA2S203在酸性介质中会分解;④滴定反应速度较慢
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