下列关于《药典》的叙述，错误的是（）
A . 《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典
B . 《药典》由国家药典委员会编写
C . 《药典》由政府颁布实行，具有法律约束力
D . 《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂
E . 一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
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下列关于药典叙述错误的是（）
A . A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
B . B、药典由国家药典委员会编写
C . C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力
D . D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E . E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
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我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）。
A . 取20片，精密称定片重并求得平均值
B . 片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为7.5%
C . 片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为5%
D . 超出差异限度的药片不得多于2片
E . 不得有2片超出限度1倍
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下列关于药典叙述错误的是
A . 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
B . 药典中收载已经上市全部药物和制剂
C . 药典由政府颁布施行，具有法律约束力
D . 药典由国家药典委员会编写
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下列关于《中华人民共和国药典》叙述正确的是（）
A . 国家药典委员会制定的药物手册
B . 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典
C . 国家颁布的药品集、
D . 国家食品药品监督管理局制定的药品标准
E . 国家食品药品监督管理局实施的法典
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下列关于《药典》的叙述，错误的是（）
A . 《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典
B . 《药典》由国家药典委员会编写
C . 《药典》由政府颁布实行，具有法律约束力
D . 《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂
E . 一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
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下面关于药典的叙述错误的是（）
A . 现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第7个版本。
B . 是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力
C . 收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准
D . 药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平
E . 各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次
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下列关于药典描述错误的是（）
A . 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂
B . 药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
C . 药典由政府颁布、执行，具有法律约束力
D . 药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订
E . 一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平
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下列对《中国药典》的性质和作用的叙述，错误的是（）
A . A.国家记载药品质量规格、标准的法典
B . B.由国家药典委员会组织编纂
C . C.由政府颁布施行，具有法律的约束力
D . D.为药物生产、检验、供应与使用的依据
E . E.由卫生部药典委员会颁布施行
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下列关于药典的描述，错误的是（）
A . 《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
B . 美国药典简称USP，英国药典简称BP
C . 第一部《中国药典》是1950年版
D . 药典收载的制剂品种比市售品种少
E . 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
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关于《中国药典》的叙述正确的是（）。
A . A.不必不断修订出版
B . B.由国家卫生部门编纂
C . C.药典的增补本不具法律的约束力
D . D.由政府颁布执行，不具有法律约束力
E . E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
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关于药典正确叙述的是（）。
A . A．反映了国家药物生产、医疗和科技的水平
B . B．药典每隔几年要修订一次
C . C．具有法律约束力
D . D．收载疗效确切的药物
E . E．2000年版药典二部收载了中药材及中药成方制剂
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关于《中华人民共和国药典》（2015年版）叙述错误的是（ ）
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下列关于药典的描述错误的是
A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
B、美国药典简称USP，英国药典简称BP
C、《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日
D、药典收载的制剂品种比市售品种少
E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
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下列关于《药典》的叙述，错误的是
A、《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典
B、《药典》由国家药典委员会编写
C、《药典》由政府颁布实行，具有法律约束力
D、《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂
E、一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
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【单选题】关于《中国药典》的叙述正确的是（）
A．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
B．由国家卫生部门编纂
C．药典的增补本不具法律的约束力
D．由政府颁布执行，不具有法律约束力
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下列关于药典的叙述不正确的是（）
A．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
B．由国家药典委员会编纂
C．必须不断修订出版
D．由政府颁布、执行，具有法律约束力
E．各国药典通用
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下列关于药典叙述除此正确的是（）
A．药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
B．药店由国家药典委员会编写
C．药典由政府颁布施行.具有法律约束力
D．药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E．一个国家药典在一定程度上反映这个国家
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下列关于对《中国药典》有关规定的描述，错误的是（）
A．药品的中文名应尽量与英文名相对应，可采用音译、意译或音意结合，一般以音译为主
B．对于有机药物，一般需给出化学结构式、分子量、分子式
C．对于化学药物，一般标明来源，对于动植物提取物一般给出化学名
D．对于药品的性状，需给出外观、臭味、溶解度、一些常见的物理常数等
E．药品中杂质的检查方法一般为限量检查
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2、关于药典的叙述不正确的是（）
A．由国家药典委员会编撰
B．由政府颁布、执行，具有法律约束力
C．药典的增补本不具有法律约束力
D．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
