我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）。
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进行片剂的片重差异检查时，应取样品（）片
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《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异检查。
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下列关于药典叙述错误的是（）
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下列关于药典叙述错误的是
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我国药典规定片剂的重量差异限度，片重大于0.3克的片剂的重量差异限度为（）。
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下列关于《药典》的叙述，错误的是（）
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片重差异检查时，所取的片数是（）
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片剂常规检查项目指片重（重量）差异和崩解时限。
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2005年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%
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药物分析与鉴别下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定()
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2010年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%。（）
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下列对《中国药典》的性质和作用的叙述，错误的是（）
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（四）药物分析下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定（）
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药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行片重差异的检查。
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根据下列材料回答 题。A．溶出度的测定B．释放度的测定C．片重差异检查D．崩解时限检查E．均匀度检查布洛芬缓释胶囊需进行
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注射液的常规检查，包括注射用无菌粉末的装量差异、片重差异等。
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《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片;崩解时限检测时，需要取供试品6片。（)
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下列关于《药典》的叙述，错误的是
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包衣片的片重差异检查,应在包衣（）
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【单选题】片剂平均片重为0. 5g其《中国药典》规定的重量差异限度为（)
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片重差异检查时，所取片数为片重差异检查时，所取片数为（）
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