我国药典规定片剂的重量差异限度,片重大于0.3克的片剂的重量差异限度为()。
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进行片剂的片重差异检查时,应取样品()片
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片剂重量差异检查其差异限度0.30g以下为()、≥0.30g的差异限度为();胶囊剂装量差异检查其差异限度0.30g以下为()、≥0.30g的差异限度为()。
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0.3g或0.3g以上的片剂的重量差异限度为()。
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重量差异系指以称重法测定每片的片重与平均片重之间的差异程度。
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2005年版中国药典规定,平均片重小于0.3g的片剂,片重差异限度为±7.5%
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片剂平均片重为0.30g以下,重量差异限度为()
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片重在0.3g或0.3g以上的片剂其重量差异限度为()
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2010年版中国药典规定,平均片重小于0.3g的片剂,片重差异限度为±7.5%。()
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按重量差异限度要求,0.30g以下片重的片剂应控制在()
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片剂重量差异限度检查法中应取药片()片。
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片剂重量差异限度检查法中应取药片()。
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某片剂平均片重为0.5g,其重量差异限度为()
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某片剂平均片重为0.5克,其重量差异限度为().
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某片剂平均片重为0.5g,其重量差异限度为()
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药典规定,凡检查()的片剂,不再进行片重差异的检查。
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中国药典规定,除另有规定外,检查片剂溶出度应取供试品为10片。
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《中国药典》规定片剂溶出度测定结果的判断标准中,规定的限度(Q)一般为标示量的( )。
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重量差异是指规定称量方法测得片剂每片的重量,与平均片重之间的差异程度。
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片剂重量差异检查法中应取药片( )片。
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《中国药典》2010版规定平均重量在1.0~3.09的栓剂,其重量差异限度为
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平均片重 0. 30g 以下片剂重量差异限度为()
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《中国药典》规定,片剂的片重差异检测时,需要取供试品10片;崩解时限检测时,需要取供试品6片。()
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片剂规格:每片重0.3g及0.3g以上重量差异度内控标准()
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【单选题】片剂平均片重为0. 5g其《中国药典》规定的重量差异限度为()
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