0.3g或0.3g以上的片剂的重量差异限度为（）。

相似题目

• 单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为（）

  A . 10％ B . 9％ C . 8％ D . 7％ E . 5％

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• 滴丸剂是指药材经适宜的方法提取、纯化、浓缩，并与适宜的基质加热熔融混均匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩、冷凝而制成的球形或类球形制剂。平均丸重在0.3g以上的滴丸，重量差异限度为（）

  A . A.10% B . 12% C . 7.5% D . 15% E . 5%

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• 我国药典规定片剂的重量差异限度，片重大于0.3克的片剂的重量差异限度为（）。

  A . A．±7.5 B . B．±5.0 C . C．±9.0 D . D．±2.5 E . E．±8.5

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• 片剂重量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）；胶囊剂装量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）。

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• 2005年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%

  A . 正确 B . 错误

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• 片剂平均片重为0.30g以下，重量差异限度为（）

  A . 15% B . 70% C . ±10% D . ±15% E . ±7.5%

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• 滴丸剂是指药材经适宜的方法提取.纯化.浓缩，并与适宜的基质加热熔融混均匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩.冷凝而制成的球形或类球形制剂。平均丸重在0.3g以上的滴丸，重量差异限度为（）。

  A . A.10% B . 12% C . 7.5% D . 15% E . 5%

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• 标示量为0.3g的阿司匹林片，其含量限度应为标示量的95%~105%，下面含量合格的为（）

  A . 0.287g B . 0.276g C . 0.285g D . 0.318g E . 0.327g

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• 片重在0.3g或0.3g以上的片剂其重量差异限度为（）

  A . ±7.5% B . ±5.0% C . ±0.5% D . 7.5% E . 5.0%

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• 2010年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 以可可豆脂为基质，制备硼酸肛门栓10枚，已知每粒栓剂含硼酸0.3g，纯基质栓剂为2g，硼酸的置换价为1.5，在此处方中所需要可可豆脂的重量为（）

  A . 6g B . 12g C . 18g D . 24g E . 30g

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• 按重量差异限度要求，0.30g以下片重的片剂应控制在（）

  A . ±3.0% B . ±5.0% C . 3.0～5.0% D . ±7.5% E . ±8.0%

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• 平均重量为1.0g以下的栓剂，重量差异限度为±7.5%。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为（）

  A . ±1.0% B . ±2.5% C . ±5.0% D . ±7.5% E . ±10.0%

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• 某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为（）.

  A . A、±1% B . B、±2、5% C . C、±5% D . D、±7.5%

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• 某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为()

  A . ±1.0% B . ±2.5% C . ±5.0% D . ±7.5% E . ±10.0%

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• 3.0g以上的栓剂重量差异检查，限度应为

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• 平均片重 0. 30g 以下片剂重量差异限度为()

  A．± 1. 00-10 B． ± 3.0% C．± 5.O% D． t7.5% E． ± loo-/o

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• 平均粒重在1．0～3．0 g之间的栓剂的重量差异限度是

  A．±2％ B．±5％ C．±7．5％ D．±10％ E．±12．5％

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• 片剂规格:每片重0.3g及0.3g以上重量差异度内控标准（）

  A．±7.5% B．±6.0% C．±5.0% D．±4.0%

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• 恒重是指供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量。

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• 平均装量在0.3g以下的胶囊剂，装量差异限度为（）。

  A．±10.0% B．±7.5% C．±5.0% D．±2.5%

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• 平均重量在0.？02~0.20g之间膜剂的重量差异限度是（）

  A．±20% B．±15% C．±10% D．±7.5% E．±5%

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• 平均粒重＞3．0 g栓剂的重量差异限度

  A.±6.5％ B.±5％ C.±10％ D.±8％ E.±7.5％

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