平均粒重在1.0~3.0 g之间的栓剂的重量差异限度是
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滴丸剂是指药材经适宜的方法提取、纯化、浓缩,并与适宜的基质加热熔融混均匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩、冷凝而制成的球形或类球形制剂。平均丸重在0.3g以上的滴丸,重量差异限度为()
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片剂重量差异检查其差异限度0.30g以下为()、≥0.30g的差异限度为();胶囊剂装量差异检查其差异限度0.30g以下为()、≥0.30g的差异限度为()。
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0.3g或0.3g以上的片剂的重量差异限度为()。
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注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g,装量差异限度为()
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片剂平均片重为0.30g以下,重量差异限度为()
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滴丸剂是指药材经适宜的方法提取.纯化.浓缩,并与适宜的基质加热熔融混均匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩.冷凝而制成的球形或类球形制剂。平均丸重在0.3g以上的滴丸,重量差异限度为()。
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片重在0.3g或0.3g以上的片剂其重量差异限度为()
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以可可豆脂为基质,制备硼酸肛门栓10枚,已知每粒栓剂含硼酸0.3g,纯基质栓剂为2g,硼酸的置换价为1.5,在此处方中所需要可可豆脂的重量为()
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按重量差异限度要求,0.30g以下片重的片剂应控制在()
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平均重量为1.0g以下的栓剂,重量差异限度为±7.5%。()
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某片剂平均片重为0.5g,其重量差异限度为()
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某片剂平均片重为0.5克,其重量差异限度为().
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某片剂平均片重为0.5g,其重量差异限度为()
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胶囊平均装量为0.30g以下,装量差异限度为()
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标示粒重为2g的栓剂,其重量差异限度为()
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3.0g以上的栓剂重量差异检查,限度应为
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《中国药典》2010版规定平均重量在1.0~3.09的栓剂,其重量差异限度为
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平均片重 0. 30g 以下片剂重量差异限度为()
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已知某栓剂的置换价为1.5,纯基质栓平均栓重0.5g,每枚栓剂的平均含药重量为0.3g,制备100枚含药栓需要基质的重量为()
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已知某栓剂置换价为1.31,纯基质平均栓重0.69,每个栓剂的平均含药重量为0.32759,其含药栓需要基质的重量为
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平均装量在0.3g以下的胶囊剂,装量差异限度为()。
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【单选题】片剂平均片重为0. 5g其《中国药典》规定的重量差异限度为()
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平均重量在0.?02~0.20g之间膜剂的重量差异限度是()
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平均粒重>3.0 g栓剂的重量差异限度
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