3.0g以上的栓剂重量差异检查，限度应为

相似题目

• 单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为（）

  A . 10％ B . 9％ C . 8％ D . 7％ E . 5％

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• 滴丸剂是指药材经适宜的方法提取、纯化、浓缩，并与适宜的基质加热熔融混均匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩、冷凝而制成的球形或类球形制剂。平均丸重在0.3g以上的滴丸，重量差异限度为（）

  A . A.10% B . 12% C . 7.5% D . 15% E . 5%

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• 片剂重量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）；胶囊剂装量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）。

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• 0.3g或0.3g以上的片剂的重量差异限度为（）。

  A . ±7.5% B . ±5.0% C . 5.0% D . ±7.0% E . ±0.5%

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• 片剂平均片重为0.30g以下，重量差异限度为（）

  A . 15% B . 70% C . ±10% D . ±15% E . ±7.5%

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• 滴丸剂是指药材经适宜的方法提取.纯化.浓缩，并与适宜的基质加热熔融混均匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩.冷凝而制成的球形或类球形制剂。平均丸重在0.3g以上的滴丸，重量差异限度为（）。

  A . A.10% B . 12% C . 7.5% D . 15% E . 5%

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• 片重在0.3g或0.3g以上的片剂其重量差异限度为（）

  A . ±7.5% B . ±5.0% C . ±0.5% D . 7.5% E . 5.0%

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• 按重量差异限度要求，0.30g以下片重的片剂应控制在（）

  A . ±3.0% B . ±5.0% C . 3.0～5.0% D . ±7.5% E . ±8.0%

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• 平均重量为1.0g以下的栓剂，重量差异限度为±7.5%。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。

  A . ±5 B . ±8 C . ±7 D . ±10

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• 凡规定检查含量均匀度的栓剂，一般不再进行重量差异检查。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 片剂重量差异限度检查法中应取药片（）片。

  A . 6 B . 10 C . 15 D . 20

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• 片剂重量差异限度检查法中应取药片（）。

  A . 6片 B . 10片 C . 15片 D . 20片 E . 2片

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• 某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为（）

  A . ±1.0% B . ±2.5% C . ±5.0% D . ±7.5% E . ±10.0%

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• 某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为()

  A . ±1.0% B . ±2.5% C . ±5.0% D . ±7.5% E . ±10.0%

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• 标示粒重为2g的栓剂，其重量差异限度为（）

  A . ±4.5％ B . ±5.5％ C . ±6.5％ D . ±7.5％ E . ±8.5％

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• 栓剂的质量检查的重量差异项目中，应取供试品多少粒

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• 颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为

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• 颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时，装差异限度为

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• 《中国药典》2010版规定平均重量在1．0～3．09的栓剂，其重量差异限度为

  A.±5．0% B.±7．5% C.+10% D.±12．5% E.±15%

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• 平均粒重在1．0～3．0 g之间的栓剂的重量差异限度是

  A．±2％ B．±5％ C．±7．5％ D．±10％ E．±12．5％

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• 凡规定检查含量均匀度的栓剂，一般不再进行重量差异检查。此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 平均重量在0.？02~0.20g之间膜剂的重量差异限度是（）

  A．±20% B．±15% C．±10% D．±7.5% E．±5%

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• 平均粒重＞3．0 g栓剂的重量差异限度

  A.±6.5％ B.±5％ C.±10％ D.±8％ E.±7.5％

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