目前，在中国大陆被国家食品药品监督管理总局批准用于治疗肿瘤相关的血小板减少的药物是（)
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由国家食品药品监督管理总局批准的国产保健食品批准证书有效期（）。
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（）是国家药品注册技术审评机构，是国家食品药品监督管理总局的直属事业单位。（）
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第（）医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测，经检测符合适用的产品标准后，方可用于临床试验或者申请注册。
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国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生产现场核查（）
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下列不属于国家食品药品监督管理总局职责的是（）
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国家食品药品监督管理总局令第12号《食品召回管理办法》的实施日期为（）
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国家食品药品监督管理总局的英文缩写是（）
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2017年10月20日从国家食品药品监督管理总局获悉，由我国独立研发、具有完全自主知识产权的创新性重组疫苗产品“（）”的新药注册申请19日获食药监总局批准。这是我国首个（）获批注册。
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由国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品标准的是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食品药品监督管理总局和国家药品不良反应监测中心（）
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属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是（）
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下列药物信息源中，国家食品药品监督管理总局网站是（）
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进口麻醉药品、精神药品，海关凭国家食品药品监督管理总局核发的麻醉药品、精神药品（）办理报关验放手续。
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不安全食品在（）个以上省、自治区、直辖市销售的，食品召回公告应当在国家食品药品监督管理总局网站和中央主要媒体上发布。
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我国所有的食品安全标准都是由国家食品药品监督管理总局统一发布实施。()
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下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是（6.0分）
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通过阅读文章可知，此次被 国家食品药品监督管理总局叫停的两种药物中含有（ ）成分，该成分可导致严重的心律失常。
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（材料）2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015 年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。 上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对 2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是
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第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测，经检测符合适用的产品标准后，方可用于临床试验或者申请注册。此题为判断题(对，错)。
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国家食品药品监督管理总局主要职责是()。
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国家食品药品监督管理总局的网址是()。
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注册申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得保健食品注册证书的，由国家食品药品监督管理总局撤销保健食品注册证书，并处罚款。被许可人在3年内不得再次申请注册；构成犯罪的，依法追究刑事责任（）
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国家食品药品监督管理总局的具体职能不包括 标题（）
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国家食品药品监督管理总局（）
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