根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是（）

相似题目

• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括（）

  A . 避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备 B . 符合储存作业要求的照明设备 C . 有效监测和调控温湿度的设备 D . 中药饮片专用库房 E . 药品拆零销售所需的调配工具、包装用品

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• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括（）

  A . 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期 B . 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格 C . 药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期 D . 药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格 E . 药品名称、生产厂商、数量、价格、生产日期、规格

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• 根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（）

  A . 药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射 B . 冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录 C . 中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字 D . 毒性中药品种在专门的橱窗陈列 E . 经营非药品应当有醒目标志

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• 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括

  A . 药品质量检验管理的规定 B . 药品销售及处方管理的规定 C . 首营企业和首营品种审核的规定 D . 药品不良反应报告的规定 E . 质量信息的管理规定

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• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括（）

  A . 及时撤柜 B . 停止销售 C . 由质量管理人员确认 D . 由企业负责人处理 E . 保留相关记录

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• 根据《药品经营质量管理规范》规定，药品零售连锁企业的零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应与（）相同。

  A . 生产企业 B . 批发企业 C . 连锁企业 D . 零售企业

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• 依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是（）

  A . 药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收 B . 应建立验收记录 C . 验收合格的药品应当及时入库或者上架 D . 验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理 E . 验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

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• 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括

  A . 药品采购合同的审核 B . 首营企业和首营品种的审核 C . 特殊管理药品的管理 D . 药品不良反应报告的规定 E . 卫生和人员健康状况的管理

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• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括（）

  A . 负责对所采购药品合法性的审核 B . 负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作 C . 负责对不合格药品的确认及处理 D . 负责假劣药品的报告 E . 开展药品质量管理教育和培训

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• 依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品零售企业销售药品说法正确的是（）

  A . 对处方所列药品不得擅自更改或代用 B . 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售 C . 审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查 D . 销售近效期药品应当向顾客告知有效期

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• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有（）

  A . 药店名称 B . 生产厂商 C . 规格 D . 批号 E . 用量

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• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理制度的内容包括（）

  A . 药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理 B . 供货单位和采购品种的审核 C . 药品拆零的管理 D . 记录和凭证的管理 E . 中药饮片处方审核、调配、核对的管理

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• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售，说法错误的是（）

  A . 在岗执业的执业药师应当挂牌明示 B . 配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药 C . 无医师开具的处方不得销售非处方药 D . 销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项 E . 处方药销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

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• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品，说法正确的是（）

  A . 销售近效期药品应当向顾客告知生产日期 B . 处方经执业药师审核后方可调配 C . 对处方所列药品不得擅自更改或者代用 D . 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配 E . 处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件

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• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是（）

  A . 企业法定代表人或企业负责人 B . 质量管理部门负责人 C . 质量管理人员 D . 质量验收人员

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• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业挂牌明示，说法错误的是（）

  A . 应当在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执照 B . 应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师注册证 C . 营业人员是执业药师的，工作牌应当标明执业资格 D . 在岗执业的执业药师应当挂牌明示 E . 在岗执业的药学技术人员应当挂牌明示

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• 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。

  A . 药品的品名、剂型、规格 B . 药品批准文号 C . 生产厂商、供货单位 D . 购进数量、购货日期

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• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）

  A . 拆零药品 B . 易变质药品 C . 近效期药品 D . 处方药 E . 中药饮片

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• 根据《药品经营质量管理规范》，符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（ ）。

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• 根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核

  A.合法资格和药品价格 B.合法票据和药品价格 C.合法资格和药品包装 D.合法资格和药品质量 E.合法票据和药品质量

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• 根据《药品经营质量管理规范》，设置库房的药品零售企业制定的操作规程包括（）

  A．药品销售操作规程 B．药品拆零销售操作规程 C．库房冷藏药品存放的操作规程 D．营业场所药品陈列及检查操作规程

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• 【多选题】根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括（）。

  A . 药品采购合同的审核 B . 首营企业和首营品种的审核 C . 特殊管理药品的管理 D . 药品不良反应报告的规定 E . 卫生和人员健康状况的管理

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• 根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，正确的是（）

  A．药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装 B．质量管理人员方可负责药品拆零销售 C．药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件 D．药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

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• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业拆零销售管理应该

  A．药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装 B．只有质量管理人员方可提供药品拆零销售 C．药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件 D．药品拆零销售期间，应保留原包装 E．药品拆零销售期间，应保留原说明书

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