根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业挂牌明示，说法错误的是（）

相似题目

• 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，有关零售药店，说法正确的有

  A . 购进记录保存至超过药品有效期1．13．年，但不得少于3年 B . 对陈列的药品按季度进行检查 C . 对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类整齐摆放 D . 处方药不应采用开架自选的销售方式 E . 药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

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• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括（）

  A . 避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备 B . 符合储存作业要求的照明设备 C . 有效监测和调控温湿度的设备 D . 中药饮片专用库房 E . 药品拆零销售所需的调配工具、包装用品

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• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括（）

  A . 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期 B . 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格 C . 药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期 D . 药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格 E . 药品名称、生产厂商、数量、价格、生产日期、规格

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• 根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（）

  A . 药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射 B . 冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录 C . 中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字 D . 毒性中药品种在专门的橱窗陈列 E . 经营非药品应当有醒目标志

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• 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括

  A . 药品质量检验管理的规定 B . 药品销售及处方管理的规定 C . 首营企业和首营品种审核的规定 D . 药品不良反应报告的规定 E . 质量信息的管理规定

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• 根据《药品经营质量管理规范》规定，药品零售连锁企业的零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应与（）相同。

  A . 生产企业 B . 批发企业 C . 连锁企业 D . 零售企业

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• 依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是（）

  A . 药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收 B . 应建立验收记录 C . 验收合格的药品应当及时入库或者上架 D . 验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理 E . 验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

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• 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括

  A . 药品采购合同的审核 B . 首营企业和首营品种的审核 C . 特殊管理药品的管理 D . 药品不良反应报告的规定 E . 卫生和人员健康状况的管理

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• 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，有关零售药店，说法正确的有．

  A . 购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 B . 对陈列的药品按季度进行检查 C . 对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类整齐摆放 D . 处方药不应采用开架自选的销售方式 E . 药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

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• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是（）

  A . 负责拆零销售的人员应经过专门培训 B . 应做好拆零销售记录 C . 拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生，防止交叉污染 D . 应提供药品说明书原件 E . 拆零销售期间，应保留原包装和说明书

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• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括（）

  A . 负责对所采购药品合法性的审核 B . 负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作 C . 负责对不合格药品的确认及处理 D . 负责假劣药品的报告 E . 开展药品质量管理教育和培训

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• 依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品零售企业销售药品说法正确的是（）

  A . 对处方所列药品不得擅自更改或代用 B . 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售 C . 审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查 D . 销售近效期药品应当向顾客告知有效期

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• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有（）

  A . 药店名称 B . 生产厂商 C . 规格 D . 批号 E . 用量

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• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理制度的内容包括（）

  A . 药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理 B . 供货单位和采购品种的审核 C . 药品拆零的管理 D . 记录和凭证的管理 E . 中药饮片处方审核、调配、核对的管理

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• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售，说法错误的是（）

  A . 在岗执业的执业药师应当挂牌明示 B . 配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药 C . 无医师开具的处方不得销售非处方药 D . 销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项 E . 处方药销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

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• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品，说法正确的是（）

  A . 销售近效期药品应当向顾客告知生产日期 B . 处方经执业药师审核后方可调配 C . 对处方所列药品不得擅自更改或者代用 D . 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配 E . 处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件

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• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是（）

  A . 企业法定代表人或企业负责人 B . 质量管理部门负责人 C . 质量管理人员 D . 质量验收人员

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• 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。

  A . 药品的品名、剂型、规格 B . 药品批准文号 C . 生产厂商、供货单位 D . 购进数量、购货日期

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• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）

  A . 拆零药品 B . 易变质药品 C . 近效期药品 D . 处方药 E . 中药饮片

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• 根据《药品经营质量管理规范》，符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（ ）。

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• 根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核

  A.合法资格和药品价格 B.合法票据和药品价格 C.合法资格和药品包装 D.合法资格和药品质量 E.合法票据和药品质量

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• 根据《药品经营质量管理规范》，设置库房的药品零售企业制定的操作规程包括（）

  A．药品销售操作规程 B．药品拆零销售操作规程 C．库房冷藏药品存放的操作规程 D．营业场所药品陈列及检查操作规程

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• 根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，正确的是（）

  A．药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装 B．质量管理人员方可负责药品拆零销售 C．药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件 D．药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

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• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业拆零销售管理应该

  A．药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装 B．只有质量管理人员方可提供药品拆零销售 C．药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件 D．药品拆零销售期间，应保留原包装 E．药品拆零销售期间，应保留原说明书

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