A．GOD作用下生成H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>，H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>直接氧化有色的色原为无色的色原
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某化合物A（C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O)，很易失水生成B（C<sub>2</sub>H<sub>10</sub>)。B用稀冷高锰酸钾氧化得C（C<sub>3</sub>H<sub>12</sub>O<sub>2</sub>)，C经高碘酸处理后得,一分子乙醛和另一个酮。试写出A、B、C的结构。
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某未知物A（C<sub>9</sub>H<sub>12</sub>O)不溶于水、稀酸和NaHCO<sub>3</sub>溶液，但可溶于NaOH溶液。与FeCl<sub>3</sub>溶液作用显色，在常温下不与溴水反应。A用苯甲酰氯处理生成B，并放出HCl。
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含氧化合物A的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>14</sub>O，能使溴水和商锰酸钾酸性溶液褪色。A与钠反应放出氢气，与浓硫酸共热生成B（C<sub>7</sub>H<sub>12</sub>);在A中加入卢卡斯试剂后，10min后出现浑浊。用高锰酸钾酸性溶液氧化B时，生成β-丁酮酸，乙酸和CO<sub>2</sub>。试推测A和B的构造式。
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芳香族化合物A的分子式为C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>，不溶于NaOH溶液，与过量浓氢碘酸加热生成化合物B和C。B溶于NaOH溶液;A与混酸作用，只生成一种一硝基化合物D。试推测A、B、C和D的构造式。
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化合物A的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>12</sub>O，不能使溴水裙色，与羟氨作用生成肟，也能发生碘仿反应，用锌汞齐和浓盐酸还原生成乙基环戊烧。试推测A的构造式。
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已知H<sub>2</sub>O(g)、CO(g)在298K时的标准生成焓分别为-242kJ/mol、-111kJ/mol，则反应H<sub>2</sub>O(g)+C(s)====H<sub>2</sub>(g)+CO(g)的反应焓为( )。
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加NH<sub>3</sub>·H<sub>2</sub>O于Hg<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>上，容易生成的是( )。
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在偏酸性条件下通入H<sub>2</sub>S气体，一组离子都能生成硫化物沉淀的是( )。
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微生物在无氧条件下，还原硝酸为亚硝酸，并进一步还原生成NO、N<sub>2</sub>O，并最终形成N<sub>2</sub>的作用称为（）
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CO<sub>2</sub>+2NaOH→Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>+H<sub>2</sub>O H<sub>2</sub>S+2NaOH→Na<sub>2</sub>S+2H<sub>2</sub>O为（）的方程式
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100kPa下,冰（H<sub>2</sub>O,s)的熔点为0°C在此条件下冰的摩尔融化热已知在-10°C~0°C范围内过冷水（H≇
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一种芳香醛和丙酮在碱作用下可以生成分子式为C<sub>12</sub>H<sub>14</sub>O<sub>2</sub>的化合物A,A经碘仿反应后生成C<sub>11</sub>H<sub>12</sub>O<sub>3</sub>的化合物B。B经催化加氢后生成C。B、C经氧化都生成分子式为C<sub>9</sub>H<sub>10</sub>O<sub>3</sub>的化合物D。D经HBr处
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298K下,H<sub>2</sub>O（A)-C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>（B)-C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH（C)在一定浓度范围内部分互溶而分为两层,
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某化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>,在液氨中与金属钠作用后,再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C<sub>8</sub>H<sub>14</sub>的化合物B,用高锰酸钾氧化B得到分子式为C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>的两种不同的羧酸C和D,A在硫酸汞存在下与稀硫酸作用,可得到分子式为C<sub>5</sub>H<
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某化合物A,分子式为C<sub>8</sub>H<sub>17</sub>N,其核磁共振谱无双重峰，它与2mol碘甲烷反应，然后与Ag<sub>2</sub>O（湿)作用，接着加热，则生成一个中间体B,其分子式为C<sub>10</sub>H<sub>21</sub>N。B进一步甲基化后与湿的Ag<sub>2</sub>O作用，转变为氢氧化物，加热则生成三甲胺，5-辛二烯和1，4-辛二烯混合物。写
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某烃C<sub>3</sub>H<sub>5</sub>（A)在低温时与氯作用生成C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>Cl<sub>2</sub>（B),在高温时则生成C<sub>3</sub>H<sub>5</sub>Cl（C)。使C与碘化乙基镁作用得C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>（D),D与NBS作用生成C<sub>5</sub>H<sub>9</sub
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汽车尾气中的CO在四氧化三钴（Co<sub>3</sub>O<sub>4</sub>）纳米棒的催化作用下，低温即与O<sub>2</sub>反应生成CO<sub>2</sub>。下列关于该反应的说法中错误的是（）
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白色粉末（A)溶于水后与NaOH溶液作用生成白色沉淀（B)。（B)与H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>溶液作用转化为棕黑色沉
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杂环化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>O<sub>2</sub>，经氨化后生成羧酸C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>O<sub>3</sub>把此羧酸的钠盐与碱石灰作用，转变为C<sub>4</sub>H<sub>4</sub>O，后者与金属钠不起作用，也不具有醛和酮的性质。试推测A的结构。
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分子式为C<sub>6</sub>H<sub>10</sub>的化合物A，经催化氨化得2-甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-20/980006566173608.png' />
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分子式为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O的A，能与金属钠作用放出氢气，A与浓H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>，共热生成B，用冷的高锰酸钾水溶液处理B得到产物C，C与高碘酸作用得到<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980093892436686.png' />及<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980093899985118.png' />。B与稀H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>，作用又得到A，推测A的结构，并用反应式表明推断过程。
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将足量的NaHCO<sub>3</sub>（s)放在一密闭容器中，在高温下加热使其分解为Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>（s)、H<sub>2</sub>O（g
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化合物A的分子武为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O，其氧化产物C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O不与托伦试剂反应，也不发生碘仿反应，但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>O，可与羟氨生成肟，B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O2，可被酸分解为D(C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O)和E(C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>O<sub>2</sub>)，D可发生碘仿反应，E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A，B，C，D和E的结构.
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已知气相反应2A（g)→2B（g)十D（g)的h<sub>1/2</sub>与反应物初始压力成反比,1000K下,p<sub>A.o</sub>=48.0kPa时测得其半衰期为212s.试计算1000K时,将A放入抽空的容器中,p<sub>A.o</sub>=53.3kPa,总压达到64.0kPa所需时间.
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