某FID色谱仪，测定含苯1．00％、甲苯1．00％的标准样品，峰面积分别为苯：1500、甲苯：1560，那么，甲苯相对于苯的相对校正因子为（）。

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• 用返滴定法测定试样中某组分含量，按下式计算：x（%）=0.1000×（25.00-1.52）×246.67/分析结果应以（）位有效数报出。

  A . 2 B . 3 C . 4 D . 5

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• 某FID色谱仪，测定含苯1.00%、甲苯1.00%的标准样品，峰面积分别为苯1500、甲苯1560，那么，甲苯相对于苯的相对校正因子为（）。

  A . A、1/1500 B . B、1/1560 C . C、1560/1500 D . D、1500/1560

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• 气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时，某2，5-二甲基苯胺样品采样体积为23.5L（标准状况），样品用1.00m1解吸溶液解吸30min后，进样1.0μl，得到峰高43.67pA，而全程序试剂未检出2，5-二甲基苯胺。已知浓度为40.0mg／L的2，5-二甲基苯胺标准溶液进样1.0μl时，峰高为39.14pA，试求该样品中2，5-甲基苯胺的浓度。

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• 气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时，某样品采样体积为2L样品用六通阀进样1.00m1，得到峰高37.84Pa。已知浓度为35.6mg／m3的二硫化碳标准气体进样1.00m1时，峰高为29.52Pa，试求该样品中二硫化碳的浓度。

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• 混凝土外加剂碱含量测定，总碱量为1.00%～5.00%，试样称量应为（）。

  A . 0.05g B . 0.1g C . 0.2g D . 0.3g

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• 气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，一苯系物样品采样体积为20.6L，样品用1.00m1的二硫化碳解吸30min后，进样1.0μl，得到苯乙烯峰高78.56Pa，而全程序试剂空白为1.15Pa（进样1.0μ1）。已知浓度为12.21mg/L的苯乙烯标准溶液进样1.0μl时，峰高为35.24Pa，试计算该样品中苯乙烯的浓度。

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• 依据《固定污染源排气中氯苯类的测定气相色谱法》（HJ／T39-1999），在30.0℃、大气压为101.0kPa条件下采集无组织排放气体样品，采样体积10.0L，用3.00m1洗脱剂洗脱，进样量为1.00μ1，测得采样管吸附剂及玻璃棉中氯苯的含量为12.6μg，采样管空白吸附剂和玻璃棉中氯苯未检出，试计算该气体中氯苯的浓度。

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• 原子吸收法测定某试液中某离子浓度时，测得试液的吸光度为0.218，取1.00mL浓度为10.0 https://assets.asklib.com/psource/2016031415152924939.jpg g/mL的该离子的标准溶液加入到9.00mL试液中，在相同条件下测得吸光度为0.418，求该试液中该离子的质量浓度（以mg/L表示）。

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• 气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷中，解吸样品时，在采集有样品的采样管中滴加乙酸乙酯，用具塞刻度管收集1.00ml解吸液，然后进行气相色谱分析。

  A . 正确 B . 错误

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• 气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，采集环境空气样品体积为21.4L（标准状况），样品用1.00m1的二硫化碳解吸后，进样1.0μl，得到峰高26.72Pa，全程序试剂空白为1.15Pa（进样1.0μ1）。已知浓度为24.0mg/L的苯标准溶液进样1.0μ1时，峰高为36.24Pa，苯的二硫化碳提取效率为98.2％，试计算该样品中苯的浓度。

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• 某新建风电场自2007年11月1日0：00开始投产发电。11月5日20：00-12月1日20：00因电力系统故障，被迫停运。11月份可用小时是（）小时。

  A . A、96 B . B、720 C . C、744 D . D、0

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• 气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，某苯系物样品采样体积为1.00l样品热脱附后全部进样，得到苯峰高78.56h，而全程序空白为1.15Pa（同样条件）。已知吸附管解吸浓度为12.21mg／m3的苯标准气1L进样时，峰高为35.24Pa，试计算该样品中苯的浓度。

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• 某采样点温度为27℃，大气压力为100kPa，现用溶液吸收法测定S02的小时平均浓度，采样时间lh，采样流量0.50L/min，吸收液定容至50.00mL，取5.00mL用分光光度法测知S02为1.0μg，该采样点大气在标准状态下的S0。小时平均浓度为（）mg/m3。

  A . 1.0 B . 0.20 C . 0.33 D . 0.37

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• 气相色谱法测定空气中氯乙烯，已知氯乙烯气样标准状况下的采样体积为12.0L，用2.00m1解吸液解吸，进样量1.00μ1，样品峰高为10.2mm；浓度为20.0μl／ml的氯乙烯标准溶液进样1.00μl时峰高为25.0mm，氯乙烯摩尔质量为62.5g，试求该气样中氯乙烯的浓度。

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• 气相色谱法测定环境空气或废气中氯苯类化合物，己知采集废气样品20.0L（标准状况），用3.00m1二硫化碳洗脱，进样量为1.00μl，测得氯苯峰高为8.10cm，5.00mg／L氯苯标准溶液，进样量1.00μl，峰高为7.60cm，试计算该气体中氯苯的浓度。

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• 某水泥样品用负压筛法筛析，取样量为25.00g，二次试验结果筛余物的质量分别为1.00g、1.07g，所用试验筛的修正系数为1.00，该水泥的细度为（）%。

  A . 4.2 B . 4.3 C . 4.4 D . 无法确定，应再做一次试验

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• 用标准加入法测定某试液中的Pb2+量浓度。估计某试液中的Pb2+约为2mg·L-1。测定时取4个点，每点取试液5.00mL，分

  用标准加入法测定某试液中的Pb²⁺量浓度。估计某试液中的Pb²⁺约为2mg·L^-1。测定时取4个点，每点取试液5.00mL，分别加入不同体积的Pb²⁺标准溶液后，再稀释至总体积为10.00mL。计算各点应加入10.0mg·L^-1的Pb²⁺标准溶液多少mL？若各点的吸光度为0.180，0.371，0.560，0.741，绘图并计算试样中Pb²⁺的质量浓度。

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• 某矿样含有Au.取5.000g试样,溶样、定容至100mL,取试液10.00mL于50mL容量脱中,用罗丹明B与AuCl4-络阴离子缔合甲苯萃取光度法测定,等体积有机溶剂萃取一次,已知分配比为19.在波长564nm处,用2cm比色皿,测得金萃取物的吸光度为0.32.求旷样中Au的质量分数.(金萃取物的摩尔吸光系数为8X10⁴L.mol^-1.cm^-1,M_Au=196.97g.mol^-1)

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• 用标准加入法测定某试液中的Pb2+质量浓度。估计某试液中的Pb2+约为2 mg？L-1。测定时取4个点，每点取试液5．00 mL，分别加入不同体积的Pb2+标准溶液后，再稀释至总体积为10．00 mL。计算各点应加入10．0 mg？L-1的Pb2+标准溶液多少mL？若各点的吸光度为0．1 80，0．37 1，0．560，0．741，绘图并计算试样中Pb2+的质量浓度。

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  用气相色谱法氢火焰检测器检测某石油化工厂用生化处理废水酚的浓度，苯酚标样质量浓度1.00g·L^-1，进样3.00μL，测得苯酚峰面积为58.788mV·s，2N=0.050mV，计算：

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  K(Na⁺，H⁺)=1.00×10²，用该离子选择电极测定1.00×10^-5mol·L^-1的钠离子时，如果要控制相对误差值不大于1%，计算试液允许的pH为多大？

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  已知某KMnO4的溶液浓度为c(KMnO4)=0．020 00 mol.L-1，用该标准溶液测定试样中的含钙量，当用CaO表示分析结果时，其对CaO的滴定度为()g.mL-1，已知M(Ca)=40．00 g.mol-1，M(CaO)=56．00 g.mol-1。 A．2．000×10-3 B．4．000×10-3 C．2．800×10-3 D．5．600×10-3

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• 某顾客定配一副双焦眼镜，R-3.00DS/-1.50DC×180，L-3.00DS/-1.00DC×90，add+3.00DS，水平方向最大顶焦度是（)。

  A．-5.00DS B．-3.50DS C．-4.00DS D．-4.50DS

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• 5、取某醋酸样品3.00 mL ，经稀释后用NaOH标准溶液（0.1005 mol/L）滴定，终点时消耗NaOH标准溶液28.00 mL，已知1 mLNaOH标准溶液（0.1 mol/L）相当于醋酸6.005 mg，测定结果用g/100mL表示时，该样品中醋酸的含量为（）。

  A．0.5633 B．5.633 C．5.604 D．0.5604

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