气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时，某2，5-二甲基苯胺样品采样体积为23.5L（标准状况），样品用1.00m1解吸溶液解吸30min后，进样1.0μl，得到峰高43.67pA，而全程序试剂未检出2，5-二甲基苯胺。已知浓度为40.0mg／L的2，5-二甲基苯胺标准溶液进样1.0μl时，峰高为39.14pA，试求该样品中2，5-甲基苯胺的浓度。
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气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时，当B段硅胶解吸液中苯胺类化合物含量大于（）时，需重新采样。
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高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时，若样品中有杂质干扰测定，浓缩液可经过（）层析柱净化。
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液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，苯胺类标准溶液应现用现配，2－5度避光贮存。
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建议气相色谱法测定固定污染源有组织排放和无组织排放废气中氯苯类化合物时，对于首次测定的样品，在对定性结果有疑问时，应采用DNP和有机皂土混合填充色谱柱辅助定性。
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液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，苯胺类标准溶液应现用现配，2—5℃避光贮存。
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气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时，色谱分离柱应使用一般的玻璃柱。
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根据《固定污染源排气中氯苯类的测定气相色谱法》（HJ／T39-1999），样品用（）性富集剂捕集。
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气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类物质时，使用的是氮磷检测器。
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气相色谱法测定环境空气或固定污染源排放氯苯类化合物时，以0.5～1L／min的流量采气10～40L，采样后立即用衬有（）薄膜的胶帽密封吸附管的两端，常温下避光保存。
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气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物中，净化采样用的硅胶时，先用二氯甲烷回流处理（）h，然后滤去二氯甲烷，晾于，在105℃烘（）h，放在干燥器中备用。
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气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时，采样吸附柱的制备方法是：取长约8cm、内经4mm玻璃管，洗净烘干，内装一定目数的硅胶225mg，内分两段，中间用（）隔开，其中A段装（）mg，B段装75mg。
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液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，作为标准物质使用的苯胺应为无色透明液体，如色泽地变黄应得新蒸馏后使用。
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液盯色谱法测定水中苯胺类化合物时，作为标准物质使用的苯胺应为无色透明液体，如色泽变黄应重新蒸馏后使用。
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液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，含苯胺类化合物萃取液应浓缩至近干后，再用甲醇定容，由液相色谱分析，其回收率不会受影响。
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高效液相色谱法分析环境空气中苯胺类化合物时，采集样品时，采样温度对结果影响很大而采样时的大气压对测定结果无影响。
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用气相色谱法测定氯苯类化合物时，采用（）进行萃取。
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液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，作为标准物质使用的苯胺应为无色透明液体，如色泽变黄应重新蒸馏后使用。
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气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时，老化新装色谱柱时，应将色谱柱的一端接入色谱仪的进样器，另一端与检测器相连，通入一定流速的载气，在最高使用温度下老化24h。
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简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物的方法原理。
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气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时，以内填2％OV-225／ChromosorbWHP（80～100目）的色谱柱为分析柱，以内填2％OV-1／ChromosorbWHP（80～100目）的色谱柱为验证柱。
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《水质梯恩梯、黑索金、地恩梯的测定气相色谱法》（GB／T13904--1992）规定，分离硝基苯类化合物所用色谱柱的固定液为（）。
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《水质梯恩梯、黑索金、地恩梯的测定气相色谱法》（GB/T13904-1992）规定分离硝基苯类化合物所用色谱柱的固定液为（）
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简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物的方法...
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