气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类物质时，使用的是氮磷检测器。
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气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时，当B段硅胶解吸液中苯胺类化合物含量大于（）时，需重新采样。
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根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》（HJ／T34-1999）测定固定污染源排气中氯乙烯时，色谱柱固定液为苯基（50％）甲基硅酮（OVl7），液相载荷量是（）％。
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气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时，某2，5-二甲基苯胺样品采样体积为23.5L（标准状况），样品用1.00m1解吸溶液解吸30min后，进样1.0μl，得到峰高43.67pA，而全程序试剂未检出2，5-二甲基苯胺。已知浓度为40.0mg／L的2，5-二甲基苯胺标准溶液进样1.0μl时，峰高为39.14pA，试求该样品中2，5-甲基苯胺的浓度。
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建议气相色谱法测定固定污染源有组织排放和无组织排放废气中氯苯类化合物时，对于首次测定的样品，在对定性结果有疑问时，应采用DNP和有机皂土混合填充色谱柱辅助定性。
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依据《固定污染源排气中氯苯类的测定气相色谱法》（HJ／T39-1999），在30.0℃、大气压为101.0kPa条件下采集无组织排放气体样品，采样体积10.0L，用3.00m1洗脱剂洗脱，进样量为1.00μ1，测得采样管吸附剂及玻璃棉中氯苯的含量为12.6μg，采样管空白吸附剂和玻璃棉中氯苯未检出，试计算该气体中氯苯的浓度。
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气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时，色谱分离柱应使用一般的玻璃柱。
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根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》（HJFF36-1999）测定固定污染源排气中丙烯醛时，若采集后的样品浓度过高，可用（）或（）稀释至（）mg／m3左右再进行测定。
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根据《固定污染源排气中氯苯类的测定气相色谱法》（HJ／T39-1999），样品用（）性富集剂捕集。
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气相色谱法测定环境空气或固定污染源排放氯苯类化合物时，以0.5～1L／min的流量采气10～40L，采样后立即用衬有（）薄膜的胶帽密封吸附管的两端，常温下避光保存。
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根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》（HJ／T36-1999）测定固定污染源排气中丙烯醛时，采集气样用的连接管应为（）（材质）软管或内衬（）（材质）薄膜的硅橡胶管。
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气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物中，净化采样用的硅胶时，先用二氯甲烷回流处理（）h，然后滤去二氯甲烷，晾于，在105℃烘（）h，放在干燥器中备用。
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气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时，采样吸附柱的制备方法是：取长约8cm、内经4mm玻璃管，洗净烘干，内装一定目数的硅胶225mg，内分两段，中间用（）隔开，其中A段装（）mg，B段装75mg。
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液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，作为标准物质使用的苯胺应为无色透明液体，如色泽地变黄应得新蒸馏后使用。
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液盯色谱法测定水中苯胺类化合物时，作为标准物质使用的苯胺应为无色透明液体，如色泽变黄应重新蒸馏后使用。
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根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》（HJ／T34-1999），色谱柱可使用玻璃柱或不锈钢柱。
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根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》（HJ／T34-1999），初次分析成分复杂的样品时，若对定性结果存有疑虑，可用（）填充柱作辅助定性。
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高效液相色谱法分析环境空气中苯胺类化合物时，采集样品时，采样温度对结果影响很大而采样时的大气压对测定结果无影响。
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气相色谱法测定环境空气中苯酚类化合物时，对测定基本不产生干扰的物质是（）
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液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，作为标准物质使用的苯胺应为无色透明液体，如色泽变黄应重新蒸馏后使用。
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气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时，老化新装色谱柱时，应将色谱柱的一端接入色谱仪的进样器，另一端与检测器相连，通入一定流速的载气，在最高使用温度下老化24h。
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根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》（HJ/T36-1999）测定固定污染源排气中丙烯醛时，采用的色谱柱填料为（）。
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简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物的方法原理。
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气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时，以内填2％OV-225／ChromosorbWHP（80～100目）的色谱柱为分析柱，以内填2％OV-1／ChromosorbWHP（80～100目）的色谱柱为验证柱。
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简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物的方法...