气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,采样吸附柱的制备方法是:取长约8cm、内经4mm玻璃管,洗净烘干,内装一定目数的硅胶225mg,内分两段,中间用()隔开,其中A段装()mg,B段装75mg。
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气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,当B段硅胶解吸液中苯胺类化合物含量大于()时,需重新采样。
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固体吸附气相色谱法测定空气中硝基苯类化合物时,应选择采样流量可以达到0.1~1L/min的采样器。
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气相色谱法测定环境空气中苯酚类化合物中,采样时,将吸附采样管的()端与空气采样器相连,以()L/min流量,采气2h(或视空气酚浓度决定采样时间)。
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气相色谱法测定环境空气或排放废气中氯苯类化合物时,采样管为一端粗(为A端),一端细(为B端),内装吸附剂的不锈钢管。
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气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,某2,5-二甲基苯胺样品采样体积为23.5L(标准状况),样品用1.00m1解吸溶液解吸30min后,进样1.0μl,得到峰高43.67pA,而全程序试剂未检出2,5-二甲基苯胺。已知浓度为40.0mg/L的2,5-二甲基苯胺标准溶液进样1.0μl时,峰高为39.14pA,试求该样品中2,5-甲基苯胺的浓度。
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建议气相色谱法测定固定污染源有组织排放和无组织排放废气中氯苯类化合物时,对于首次测定的样品,在对定性结果有疑问时,应采用DNP和有机皂土混合填充色谱柱辅助定性。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时,采样装置由玻璃纤维滤膜、装有PUF的玻璃采样夹和采样器组成。采样器的采样速率应达到0.114~0.285m3/min。
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依据《固定污染源排气中氯苯类的测定气相色谱法》(HJ/T39-1999),在30.0℃、大气压为101.0kPa条件下采集无组织排放气体样品,采样体积10.0L,用3.00m1洗脱剂洗脱,进样量为1.00μ1,测得采样管吸附剂及玻璃棉中氯苯的含量为12.6μg,采样管空白吸附剂和玻璃棉中氯苯未检出,试计算该气体中氯苯的浓度。
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气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,色谱分离柱应使用一般的玻璃柱。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时,如果采样器任何点的采样速率对校正曲线的偏差大于10%,应对采样器进行校正。
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气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类物质时,使用的是氮磷检测器。
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气相色谱法测定环境空气或固定污染源排放氯苯类化合物时,以0.5~1L/min的流量采气10~40L,采样后立即用衬有()薄膜的胶帽密封吸附管的两端,常温下避光保存。
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气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物中,净化采样用的硅胶时,先用二氯甲烷回流处理()h,然后滤去二氯甲烷,晾于,在105℃烘()h,放在干燥器中备用。
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固体吸附气相色谱法测定空气或废气中硝基苯类化合物时,采样后采样管应立即用()密封,带到实验室进行分析,在40℃下,样品采样管可以保存()d。
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高效液相色谱法分析环境空气中苯胺类化合物时,采集样品时,采样温度对结果影响很大而采样时的大气压对测定结果无影响。
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气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,老化新装色谱柱时,应将色谱柱的一端接入色谱仪的进样器,另一端与检测器相连,通入一定流速的载气,在最高使用温度下老化24h。
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高效液相色谱法分析环境空气中苯胺类化合物时,采集样品时,采样管向上采样即可。
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简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物的方法原理。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时,每次采样前,应对采样器进行校正,采样后不用校正。
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气相色谱法测定环境空气中苯酚类化合物时,吸附采样管是长()mm、内径6~8mm的玻璃管,内装约()mm段长的吸附剂。
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高效液相色谱法分析环境空气中苯胺类化合物时,为使采样管中的苯胺类化合物充分解析,用甲醇洗脱吸附苯胺的硅胶需轻微振荡一段时间以后,再用高效液相色谱分析。
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气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,以内填2%OV-225/ChromosorbWHP(80~100目)的色谱柱为分析柱,以内填2%OV-1/ChromosorbWHP(80~100目)的色谱柱为验证柱。
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《固定源污染源排气中丙烯腈的测定气相色谱法》(HJ/T37-1999)的原理是:丙烯腈经()吸附采样管常温富集后,用()在常温下解吸,经色谱柱分离,气相色谱测定。
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简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物的方法...
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