已知某药物半衰期为4小时，静脉注射给药100mg，测得初始血药浓度为10μg/ml，若每隔6小时给药一次，共8次，求末次给药后第10小时的血药浓度（μg／ml）（）

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）

  A . 2.51小时 B . 3.83小时 C . 4.23小时 D . 4.86小时 E . 5.14小时

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）

  A . 8.72mg/kg B . 9.53mg/kg C . 10.24mg/kg D . 11.18mg/kg E . 12.56mg/kg

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• 某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。静脉滴注10小时后的血药浓度为（）

  A . 2.0μg/ml B . 3.0μg/ml C . 4.0μg/ml D . 5.0μg/ml E . 6.0μg/ml

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• 某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度，需要的时间是（）

  A . 1.5个药物消除半衰期（t½） B . 2.6个t½ C . 3.8个t½ D . 4.3个t½ E . 5.2个t&frac12

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）

  A . 2mg/L B . 3mg/L C . 4mg/L D . 5mg/L E . 6mg/L

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）

  A . 2mg/L B . 3mg/L C . 4mg/L D . 5mg/L E . 6mg/L

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• 某患者单次静脉注射某药物10mg，已知t=4h，V=60L，请问给药30min后血药浓度是（）

  A . 0.153μg/ml B . 0.225μg／ml C . 0.301μg／ml D . 0.458μg／ml E . 0.610μg/ml

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• 某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时-1。今欲使患者体内药物最低量在300mg，最高量为600mg，应采用的给药方案是（）

  A . 首次300mg，以后每6小时给药300mg B . 首次300mg，以后每8小时给药300mg C . 首次600mg，以后每6小时给药300mg D . 首次600mg，以后每8小时给药300mg E . 首次600mg，以后每8小时给药600mg

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）

  A . 8.72mg/kg B . 9.53mg/kg C . 10.24mg/kg D . 11.18mg/kg E . 12.56mg/kg

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• 某患者单次静脉注射某药物10mg，已知t1/2=4h，V=60L，请问给药30min后血药浓度是（）

  A . 0.153μg/ml B . 0.225μg／ml C . 0.301μg／ml D . 0.458μg／ml E . 0.610μg/ml

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• 某以一级速率消除的药物半衰期为0.5小时，静脉给药2小时后其体内药量为最初的（）

  A . 1/2 B . 1/4 C . 1/6 D . 1/8 E . 1/16

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• 某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5％以下（）。

  A . 8小时 B . 12小时 C . 20小时 D . 30小时 E . 48小时

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• 某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3小时，若每6小时静脉注射给药1小时次，每次剂量为1000mg，达到稳态血药浓度（C33）。计算C33max、和C33min达稳态时第3小时的血药浓度（mg/L）。（）

  A . 75.5，45.8，60.6 B . 76.8，30.9，66.7 C . 66.7，16.7，33.3 D . 60.5，20.8，45.6 E . 68.6，20.8，30.9

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）

  A . 2.51小时 B . 3.83小时 C . 4.23小时 D . 4.86小时 E . 5.14小时

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• 某催眠药按一级动力学消除，其t1/2为1小时，给药后体内含药100mg，病人在体内药物只剩下12.5mg时便清醒过来。病人将于多久清醒过来（）

  A . 2小时 B . 3小时 C . 4小时 D . 5小时 E . 8小时

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• 某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。稳态血药浓度为（）

  A . 2.5μg/ml B . 3.1μg/ml C . 4.1μg/ml D . 5.5μg/ml E . 6.0μg/ml

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• 单室模型经静脉注射给药1.5 mg，药物的消除速率常数为0.15h-1，其生物半衰期为

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）

  A．8.72mg/kg B．9.53mg/kg C．10.24mg/kg D．11.18mg/kg E．12.56mg/kg

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• 某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3小时，若每6小时静脉注射给药1小时次，每次剂量为1000mg，达到稳态血药浓度（C₃₃）。计算C³³_max、和C³³_min达稳态时第3小时的血药浓度（mg/L）（）

  A．75.5，45.8，60.6 B．76.8，30.9，66.7 C．66.7，16.7，33.3 D．60.5，20.8，45.6 E．68.6，20.8，30.9

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• 某催眠药按一级动力学消除，其t1/2为1小时，给药后体内含药100mg，病人在体内药物只剩下12.5mg时便清醒过来。病人睡了（）

  A．2小时 B．3小时 C．4小时 D．5小时 E．8小时

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• 给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的半衰期（单位h）是（）

  A．0.2303 B．0.3465 C．2.0 D．3.072 E．8.42

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• 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首关效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，且肝代谢和肾排泄各占一半，静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药200mg后的AUC为5μg·h/ml。为避免该药的首关效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）。

  A．胶囊剂 B．口服缓释片剂 C．舌下片 D．口服乳剂 E．颗粒剂

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• 某药物的半衰期为9小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间为（）

  A．9小时 B．18小时 C．1. 5天 D．2天 E．1天

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