剂型变为脂质体后，临床使用中毒副作用降低的药物（）

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• 近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）

  A、生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不制成缓释制剂 B、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 C、单次给药剂量大的药物适合制成缓控释制剂以达到更好的作用效果 D、控释制剂释药速度接近一级速度过程

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• 脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。脂质体的主要特点不包括（）

  A . 工艺简单易行 B . 缓释作用 C . 在靶区具有滞留性 D . 提高药物稳定性 E . 降低药物毒性

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• 脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。脂质体的制备方法除外（）

  A . 薄膜分散法 B . 逆相蒸发法 C . 冷冻干燥法 D . 注入法 E . 磁共振法

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• 案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。不溶性骨架片的材料为（）

  A . A.聚丙烯 B . 蜂蜡 C . 乙基纤维素 D . 聚氯乙烯 E . 羟丙甲纤维素（HPMC.

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• 药物被脂质体包封后的主要特点不包括（）

  A . 具有缓释性 B . 延长作用时间 C . 具有靶向性 D . 提高药物稳定性 E . 细胞亲和性和组织相容性

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• 近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列制剂中属于靶向制剂的为（）

  A . A.渗透泵型片剂与凝胶骨架片 B . 脂质体 C . 纳米囊、微球 D . 乳剂 E . 膜控释型贴剂

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• 近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是（）

  A . A.溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性 B . 脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等 C . 亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素 D . 丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料 E . 微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节

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• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。脂质体的特点不包括（）

  A . 能选择性地分布于某些组织和器官 B . 延长药效 C . 与细胞膜结构相似 D . 毒性大，使用受限制 E . 可以提高药物生物利用度

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• 案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列制剂中属于靶向制剂的为（）

  A . A.渗透泵型片剂与凝胶骨架片 B . 脂质体 C . 纳米囊、微球 D . 乳剂 E . 膜控释型贴剂

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• 脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。关于脂质体，叙述错误的是（）

  A . 脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体 B . 脂质体由磷脂和胆固醇组成 C . 脂质体结构与表面活性剂的胶束相似 D . 脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类 E . 凡经超声波分散的脂质体混悬液，绝大部分为单室脂质体

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• 近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。不溶性骨架片的材料为（）

  A . A.聚丙烯 B . 蜂蜡 C . 乙基纤维素 D . 聚氯乙烯 E . 羟丙甲纤维素（HPMC.

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• 案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列哪些是脂质体具有的特点（）

  A . A.导入性 B . 保护性 C . 缓释性 D . 稳定性 E . 定向性

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• 为了减少毒副作用，而将其作为脂质体的药物为（）

  A . 两性霉素B B . 制霉菌素 C . 酮康唑 D . 伊曲康唑 E . 氟胞嘧啶

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• 案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）

  A . A.生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂 B . B.维生素B 可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收 C . C.缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 D . D.对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药 E . E.控释制剂释药速度接近一级速度过程

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• 近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有（）

  A . A.制成溶解度小的盐或酯 B . 与高分子化合物生成难溶性盐 C . 将药物包藏于溶蚀性骨架中 D . 将药物包藏于亲水性胶体物质中 E . 增大水溶性药物的粒径

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• 案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是（）

  A . A.溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性 B . B.脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等 C . C.亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素 D . D.丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料 E . E.微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节

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• 案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。以下哪项不是脂质体与细胞作用机制的是（）

  A . A.降解 B . 融合 C . 内吞 D . 吸附 E . 脂交换

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• 药物被脂质体包封后的主要特点有（）

  A . 具有靶向性 B . 具有缓释性 C . 具有细胞亲和性与组织相容性 D . 降低药物毒性 E . 提高药物稳定性

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• 下述表述不是药物制备成脂质体作用的是（）

  A . 作为药物载体使药物具有靶向性 B . 增加药物溶解性 C . 具有缓释性，可延长药物的作用时间 D . 降低药物毒性 E . 提高药物稳定性

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• 案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有（）

  A . A.制成溶解度小的盐或酯 B . B.与高分子化合物生成难溶性盐 C . C.将药物包藏于溶蚀性骨架中 D . D.将药物包藏于亲水性胶体物质中 E . E.增大水溶性药物的粒径

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• 脂质体与细胞相互作用，从而将药物释放入细胞中，这个过程中，脂质体的主要作用机制是

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• 3、脂质体大部分被网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬，集中在肝、脾及骨髓等网状内皮细胞较丰富的器官，药物在心、肾中累积量比游离药物明显减少，降低药物毒性。

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• 2、脂质体是根据磷脂分子在水相中可自发形成稳定脂双层膜的现象而制备的人工膜。作为药物载体，脂质体包裹脂溶性药物的包装部位是（）。

  A．脂质体表面 B．脂质体腔内 C．脂质体的脂双层膜中 D．以上都错

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• 4、脂质体中双分子层膜对药物的封闭作用，提高药物稳定性。

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