药典中规定大黄检查项目中必须检查（）

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• 中国药典规定的片剂检查项目不包括（）

  A . 水分 B . 崩解度 C . 片重差异 D . 溶出度 E . 含量均匀度

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• 2010年版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括（）

  A . 外观 B . 粒度 C . 干燥失重 D . 溶化性 E . 装量差异

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• 《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中，规定注射剂应做的常规检查项目有（）

  A . 不溶性微粒 B . 无菌 C . 可见异物 D . 微生物限度 E . 细菌内毒素或热原

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• 《中国药典》规定的一般杂质检查中，不包括的项目为（）

  A . 硫酸盐检查 B . 氯化物检查 C . 重金属检查 D . 铁盐检查 E . 溶出度检查

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• 2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括（）

  A . 外观 B . 粒度 C . 干燥失重 D . 溶化性 E . 装量差异

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• 在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有（）

  A . A.外观均匀度 B . B.水分 C . C.装量差异 D . D.崩解度 E . E.卫生学检查

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• 中国药典规定，颗粒剂必须作（）等质量检查项目.

  A . A、粒度 B . B、溶化性 C . C、干燥失重 D . D、装量差异限度

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• 中国药典规定的一般杂质检查中不包括项目是（）。

  A . 砷盐检查 B . 氯化物检查 C . 溶出度检查 D . 重金属检查

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• 在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有

  A . A、外观 B . B、粒度 C . C、干燥失重 D . D、溶化性 E . E、融变时限

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• 药典中规定散剂检查的项目是（）

  A . 粒度 B . 均匀度 C . 干燥失重 D . 重量差异 E . 卫生学检查

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• 药典中规定散剂检查的项目是()

  A . A.粒度 B . B.均匀度 C . C.干燥失重 D . D.重量差异 E . E.卫生学检查

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• 《中国药典》规定的一般杂质检查中不包括的项目（）

  A . 硫酸盐 B . 溶出度 C . 氯化物 D . 重金属 E . 易炭化物

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• 2010年版《中国药典》中散剂的主要质量检查项目有（）

  A . 外观均匀度 B . 粒度 C . 干燥失重 D . 溶化性 E . 装量差异

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• 药物分析与鉴别按中国药典规定，纯化水必须检查以下哪些项目()

  A . A.酸碱度 B . B.硝酸盐 C . C.氨 D . D.细菌内毒素 E . E.微生物限度

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• 2005年版药典中散剂的主要质量检查项目有（）

  A . 外观均匀度 B . 粒度 C . 干燥失重 D . 溶化性 E . 装量差异

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• 中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目是（）。

  A . 硫酸盐 B . 氯化物 C . 溶出度 D . 重金属

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• （四）药物分析按中国药典规定，纯化水必须检查以下哪些项目（）

  A . A.酸碱度 B . 硝酸盐 C . 氨 D . 细菌内毒素 E . 微生物限度

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• 2005版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括（）

  A . 外观 B . 粒度 C . 干燥失重 D . 溶化性 E . 装量差异

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• 药典中规定胶囊剂质量检查的项目是（）

  A . 外观 B . 均匀度 C . 水分 D . 重量差异 E . 崩解时限

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• 在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有

  A . A、均匀度 B . B、水分 C . C、装量差异 D . D、崩解度 E . E、卫生学检查

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• 《中国药典》规定散剂必须检查的项目有（）。

  A . A.外观均匀度 B . B.微生物限度 C . C.粒度 D . D.干燥失重 E . E.装量差异

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• 药典中规定胶囊剂质量检查的项目是()

  A . A.外观 B . B.均匀度 C . C.水分 D . D.重量差异 E . E.崩解时限

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• 药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的

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• 32、《中国药典》规定的一般杂质检查中不包括的项目是（）。

  A．硫酸盐检查 B．溶出度检查 C．干燥失重检查 D．水分

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