【判断题】t1/2＜1h的药物不适宜制成缓释、控释制剂

下列药物一般不适合制成缓控释制剂的有（）

A . A.剂量很大（大于1g） B . B.半衰期很短（小于1h） C . C.半衰期很长（大于24h） D . D.在整个消化道都有吸收 E . E.具有特定吸收部位

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下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂（）

A . 半衰期<1h B . 半衰期>24h C . 剂量>1g D . 能在小肠下端有效吸收的药物

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缓释、控释制剂主要有（）型和（）型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成（）型缓释、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内则形成（）型缓释、控释制剂。

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剂量很大、药效剧烈、剂量需精确调节的的药物，不宜制成口服缓释、控释制剂.

A . 正确 B . 错误

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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）

A . 减少给药次数 B . 避免峰谷现象 C . 降低药物的不良反应 D . 适用于半衰期很长的药物（t1/2＜24小时） E . 减少用药总剂量 F . 提高患者的顺从性

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下列哪些药物适合制成缓释或控释制剂（）

A . 硝酸甘油 B . 苯妥英钠 C . 地高辛 D . 茶碱 E . 盐酸地尔硫革

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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）

A . 1个取样点 B . 2个取样点 C . 3个取样点 D . 4个取样点 E . 5个取样点 F . 6个取样点

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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）

A . 羟丙基甲基纤维素 B . 单硬脂酸甘油酯 C . 大豆磷脂 D . 无毒聚氯乙烯 E . 乙基纤维素 F . 聚乙二醇

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抗生素类药物不适宜制成缓控释制剂。（）

A . 正确 B . 错误

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以下哪类药物不适合做成缓释、控释制剂（）。

A . A.降压药 B . B.抗生素 C . C.抗哮喘药 D . D.解热镇痛药

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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括（）

A . 包衣 B . 制成不溶性骨架片 C . 制成植入剂 D . 微囊化 E . 制成亲水性凝胶骨架片 F . 制成固体分散剂

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剂量大于1g的药物不宜制成缓释、控释制剂。（）

A . 正确 B . 错误

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溶解度极差的药物不适合制成缓释、控释制剂。（）

A . 正确 B . 错误

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下列药物一般不适宜制成缓控释制剂的有（）

A . 半衰期小于1h或大于12h B . 剂量很大 C . 药效很剧烈 D . 溶解吸收很差 E . 剂量需要精密调节或抗菌效果依赖于峰浓度的抗生素类

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溶解度极差的药物不适合制成缓释、控释制剂。此题为判断题(对，错)。