药品不良反应的诱发因素中药品因素包括（）。

相似题目

• 与药品不良反应有关的给药因素包括（）

  A . 给药途径 B . 给药间隔 C . 给药剂量 D . 给药时间 E . 给药速度

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• 关于不良反应诱发因素中的药物因素叙述不正确的是（）

  A . 药物本身的药理作用可引起不良反应 B . 在生产过程中产生的杂质或辅料和添加剂不会出现不良反应 C . 药物储存中分解的有毒物质可引起不良反应 D . 经生物发酵技术生产的抗生素，因纯度低、稳定性差、杂质多，常引起过敏反应 E . 药物制剂之间的差异可产生不良反应

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• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）

  A . A.新药监测期内的药品 B . B.经批准上市5年内的新药 C . C.首次进口5年内的药品 D . D.国家基本药物目录中的药品 E . E.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

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• 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）

  A . 承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护 B . 制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导 C . 组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查 D . 发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和，国际交流工作 E . 对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解

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• 药品不良反应的诱发因素中非药品因素包括（）。

  A . 年龄 B . 性别 C . 赋型剂 D . 遗传

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• 关于药物不良反应诱发因素中饮食和环境因素叙述不正确的是（）

  A . 饮酒可以增加药物不良反应 B . 饮酒增加药物不良反应主要是因为酒的酶促作用 C . 饮茶可以引起药物不良反应 D . 吸烟可引起药物不良反应 E . 食物对药物不良反应也可产生影响

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• 药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作，一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理；与已知药品不良反应符合；患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果。该因果关系应为（）

  A . 肯定 B . 很可能 C . 可能 D . 怀疑 E . 不可能

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• 药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作，一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理；不能合理地以并用药和患者疾病来解释。该因果关系应为（）

  A . 肯定 B . 很可能 C . 可能 D . 怀疑 E . 不可能

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• 以下属于影响药品不良反应发生的机体方面的因素的是（）。

  A . 种族差别 B . 性别 C . 年龄 D . 个体差异 E . 用药者的病理状况

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• 药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作，一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理，反应与已知的药品不良反应相符合，无法用并用药、患者的疾病来合理解释，停药后反应停止，没有重复用药。该因果关系应为（）

  A . 肯定 B . 很可能 C . 可能 D . 怀疑 E . 不可能

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• 以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是（）

  A . 药物的相互作用 B . 给药途径（静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高） C . 药物的药理作用 D . 药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响 E . 药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用

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• 根据《指导原则》和卫生部办公厅卫办医政（2009）38号文件的要求，结合抗菌药物分类、临床疗效、细菌耐药、不良反应以及药品价格等因素，我院的抗菌药物按“（）”三类进行分级管理。

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• 药物不良反应除产生效应的药品外，与哪个因素无关（）

  A . 杂质 B . 附加剂 C . 溶剂 D . 外包装

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• 呈现药品不良反应的“药品因素”主要是（）

  A . 药理作用 B . 药品中杂质 C . 药物相互作用 D . 制剂用辅料及附加剂 E . 给药途径、时辰、间隔、剂量、配伍、减量、停用等

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• 药物不良反应有多种诱发因素，其发生频率和严重程度与这些因素紧密相关，输液过程中引起肺栓塞属于（）。

  A . 药物本身药理作用引起的不良反应 B . 生产过程中的中间产物引起的不良反应 C . 储存过程中的分解产物引起的不良反应 D . 药品质量不合格引起的不良反应 E . 患者病理状态改变引起的不良反应

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• 各医疗机构应结合本机构实际，根据抗菌药物特点、临床疗效、细菌耐药、不良反应以及当地社会经济状况、药品价格等因素，将抗菌药物分非限制使用、（）使用与（）使用3类进行分级管理。

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• 药物不良反应除产生效应的药品外，还与哪些因素有关（）

  A . 杂质 B . 附加剂 C . 溶剂 D . 降解产物 E . 外包装

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• [59-61] 药品不良反应（ADR)的机制和影响因素错综复杂，遇到ADR时，需要进行因果关系评价。 患者，

  [59-61] 药品不良反应(ADR)的机制和影响因素错综复杂，遇到ADR时，需要进行因果关系评价。 患者，男，32岁，因细菌性扁桃体炎口服阿莫西林胶囊，出现全身瘙痒。立即停药，无特殊治疗，患者症状逐渐好转，未再给阿莫西林胶囊治疗，该ADR的因果关系评价结果是()。 A.肯定 B.很可能 C.可能 D.可能无关 E.无法评价

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• 药品不良事件包括药品不良反应

  A:对 B:错

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• 现今，“药品不良反应监测方式”中，不包括（）

  A．自愿报告系统 B．集中监测系统 C．血药浓度监测 D．记录联结系统 E．药物流行病学研究

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• 以下药品不良反应的可能原因，不属于 “药物因素”的是

  A.药物的相互作用 B.给药途径（静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高） C.药物的药理作用 D.药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响 E.药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用

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• 按照药品不良反应因果关系评定依据中的时间相关性和影响因素甄别推断，该患者出现的情况很可能是因为（）

  A．药后马上吃饭 B．喝酒 C．过敏反应滞后 D．男性 E．头孢曲松质量不佳

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• 以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是

  A．药物的相互作用 B．给药途径(静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高) C．药物的药理作用 D．药物赋形剂、溶剂和染色剂等附加剂的影响 E．药物的理化性质、副产物和代谢产物的作用

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• 根据抗菌药物特点、临床疗效、细菌耐药性、不良反应及当地社会经济状况、药品价格等因素,将抗菌药物划分成（)和（)、（)三类进行分级管理。

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