用于药物杂质定量检查的分析方法验证不需要考虑
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利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是（）
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资料分析通常用（）、（）、（）及（）。使用数学模型法作定量分析时，应同时用其他方法进行定性分析，加以验证。
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在城市规划调查研究时，下列不需要采用定量分析的方法是（）。
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原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑（）
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生物样品定量分析方法的验证中，对定量下限（LLOQ）的要求是（）
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药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。高压液相色谱法（HPLC）所要求的精密度为（）
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验证杂质限量检查方法需考察的指标有
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色谱定量分析中不需要准确进样的方法是（）。
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用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑该方法的（）
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验证杂质限量检查方法需考察的指标有（）
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色谱分析法主要用于药物中特定杂质、有关物质与残留溶剂的检查，其方法主要有（）。
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用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑（）
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药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。使用特定方法测得一组测量值彼此间的符合程度指（）
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用于杂质限量检查的分析方法验证需考察的指标有（）
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主要的和备用工具/设备，量具，材料和方法在使用之前不需要被验证。设备和工艺验证是工位准备的一部分，用于生产启停、线速变更等活动。
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考虑到操作风险分析方法的连续发展，巴塞尔委员会并没有具体指定运用AMA的使用条件，以使得AMA能给银行带来监管和测量上充足的弹性。但是，在运用AMA的进程中，银行必须严格保持方法的设计及其验证两套体系的独立性。巴塞尔委员会将在2006年复查各个银行的执行情况。在定量原则方面，《巴塞尔新资本协议》指出了六方面的内容，简单来说，定量原则可缩略为( )。
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高效液相色谱法用于检查药物中杂质的方法有()
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【多选题】验证杂质限量检查方法需考察的指标有（）。
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肿瘤定量病理学图像形态变化分析中，不需要考虑的是（)。
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分布式环境中的认证需要几个必需的步骤。第一步是鉴别或验证一个用户的身份。例如口令，这是最常用的方法，虽然不一定是最安全的方法。第二种方法，通过用户所拥有的某些东西对其进行验证，例如钥匙。第三种方法，通过用户本身所具备的某些特性对其进行验证，如用户的指纹或者视网膜，这是最安全也是最昂贵的方式。就上面讨论中涉及的观点来看，这些方法也都可以用在集中式系统中。请以300字以内文字简要分析一个分布式操作系统中还必须考虑哪几个方面。
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用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑该方法的（）
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用验证杂质定量检查方法和含量测定中都需要考察的指标有（)
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临床分子诊断专业定量检测方法和程序的分析性能验证内容包括（)
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9、杂质限度检查需要验证的内容是
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