超说明书临床研究不包括()
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研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括()。
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某社会工作研究报告采用的是定性研究的方法,其相关说明内容不包括( )。
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为了说明某一新治疗方法优于传统治疗,好的临床研究方法是()
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临床药理研究不包括()
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某社会工作研究报告采用的是定性研究的方法,其相关说明内容不包括()。
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为什么说医学研究单靠临床观察和形态学研究是有局限性的?试举例说明。
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临床确需超说明书用药时,对病人要实行告知并签署知情同意书。医师应充分告知病人用药方案、治疗步骤、预后情况及可能出现的风险,签署知情同意书后方可进入审批程序经批准后使用。
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对显著偏离或临床可接受范围以外的数据须加以核实,由研究者作必要的说明。()
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临床神经心理学研究的行为障碍不包括()
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临床药理学的研究范围不包括()
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研究TDM的临床意义不包括()
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能用来检索的临床研究问题,常可分解成PICO等要素,但不包括下列哪项内容( )。
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与《药品说明书规范细则》()中化学药品说明书的有关管理内容相符的是曾用名属原地方标准采用的名称,因不符合命名原则等原因,名称有所改变,可在说明书中增加“曾用名”一项,“曾用名”于2005年1月1日起停止使用 B.复方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量四项内容,复方制剂的组分按一个单位列出所含活性成分及其含量 C.制剂中如含有可能引起不良反应的辅料或成分,也须列出 D.“药理毒理”项包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容 E.“不良反应”项可按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出
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流行病学的实验性研究不包括 A.临床试验 B.社区干预试验 C.人群现场试验 D.病例对照研究 E.防治实验研究
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药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,其主要任务不包括()
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临床表现的性质和严重程度超出了试验药物研究者手册、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的是()。
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◑以下有关应当判定为'超常处方'的情况中,正确的是◑A、重复给药◑B、无适应证用药◑C、临床诊断书写不全◑D、无正当理由超说明书用药◑E、单张门、急诊处方超过5种药品◑此题为多项选择题。
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A.为保障病人安全,临床用药原则上不得超出药品说明书规定的范围,即不得超说明书用药
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按照《药品说明书规范细则(暂行)》,药品说明书(药理毒理)项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括
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在临床研究数据收集的调查问卷中,基本结构不包括下列哪一项( )。
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下列对超说明书用药描述不恰当的是()。
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4、临床生物化学检验的研究内容不包括
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