测定总烃时,样品的采集方法为:用100m1注射器在人的呼吸带高度抽取待测空气样品,反复置换三次后,抽取100m1样品用橡皮帽封住针头送往实验室待测。
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顶空气相色谱法测定水中挥发性代烃时,为保证测定的精密度,每个样品均要进行平行测定
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测定非甲烷总烃时,甲烷柱用60~80目()高分子多孔微球载体。
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尿中铅、镉用原子吸收法测定时,为保存样品,采集的尿样应加入()。
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测定总烃时,测定结果以()位有效数字表示。
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《环境空气总烃的测定气相色谱法》(GB/T15263-1994)测定总烃时,样品经过空柱或()柱导入()检测器,直接进行测定。
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测定非甲烷总烃时,样品气体中含有氧气。因为非甲烷烃的量是总烃减去甲烷的差,可以不考虑氧峰的干扰。
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测定非甲烷总烃时,环境温度应保持在()℃以上,并尽量使环境温度保持恒定。
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《环境空气总烃的测定气相色谱法》(GB/T15263-1994)测定总烃时,气相色谱仪所需的氢气和空气,需要用装有硅胶和()净化管净化;氮气用()净化管净化。
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《环境空气总烃的测定气相色谱法》(GB/T15263-1994)测定总烃时,若以氮气为载气,则总烃峰中包括氧组分,因样品中氧对响应值有效应,在此,采用除烃净化空气求出()值,从总烃峰中扣除氧组分值。
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碘量法测定废气中光气时,用100m1甘油注射器或100m1注射器取样,适用于光气浓度在10000mg/m3以上的排气管道。
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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定环境空气总悬浮颗粒物中金属和非金属时,用滤膜采集颗粒物样品后进行样品制备,砷和铅元素样品的制备方法相同。
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测定总烃时,色谱柱用填充普通玻璃微珠的色谱柱或不装任何填料的空柱子。
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以氧气为载气测总烃时,气样中的()发生邪干扰。
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《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》(HJ/T38-1999)测定非甲烷总烃时,采集好的样品应避光保存尽快分析,一般放置时间不超过()h。
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准确称取0.5g风干的土壤样品到聚四氟乙烯坩埚中,经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后,定容至100m1,用火焰原子吸收分光光度法测定,溶液中铜的浓度为0.35μg/ml,试计算该土壤样品中铜的含量。
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用10ml吸收液采集4L空气样品,取出2.0ml进行测定,该检测方法的检出限为3μg/ml,则它的最低检出浓度为()
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《环境空气总烃的测定气相色谱法》(GB/T15263-1994)测定总烃时,除烃装置采用()做催化剂。
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按照《空气和废气监测分析方法》(第四版)中气相色谱法“总烃和非甲烷烃测定方法一”测定总烃和非甲烷烃中,以氮气为载气测定总烃时,总烃的峰包括氧峰,气样中的氧产生()(填“正”或“负”)干扰。在固定色谱条件下,一定量氧的响应值是固定的,因此可以用净化空气求出()值,从总烃峰中扣除,以消除氧的干扰。
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测定非甲烷总烃时,借助于四氧化三钴或钯-6201的催化作用,能够除去空气中的氧。
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测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用100m1注射器进行无组织排放采样,样品应于48h内分析完毕。
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测定总烃和非甲烷烃时,用100m1注射器抽取现场空气,冲洗注射器3-4次,采气样100m1,密封注射器口,样品应在24h内测定。
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火焰原子吸收法测定水质中的铁、锰时,用()瓶采集样品,若仅测定()铁锰,样品采集后尽快通过()过滤,并立即加()滤液,使pH为。
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根据《固定污染源排气中甲醇的测定气相色谱法》(HJ/T33-1999)进行甲醇测定时,用1m1注射器取贮存袋或100m1注射器中的样品气,反复置换()次后,取1.0m1样品气进行分析。每个样品平行分析两次,以峰高(或峰面积)的()值进行定量计算。
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测定无组织排放点的非甲烷总烃时,若采用铝箔复合气袋采样,应在采用前用样品气反复置换3次。采样结束后,密封采样容器,避光带回实验室。
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