分子吸附再循环技术的适应症包括（）
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分子吸附再循环（MARS）是一种新的（）系统，它不同于既往的血液透析.血浆置换和（）系统，可以选择性地有效清除体内代谢毒素，对急.慢性（）及其并发症由显著疗效。
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变压吸附技术是以吸附剂内部表面对气体分子的（）为基础的。
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PSA吸附塔中，氧分子和氮分子在CMS表面吸附由于（）不同，氧分子吸附在CMS表面多于氮分子。
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循环流化床技术具有燃料适应性广等优点，但这种清洁煤燃烧技术尚未成熟，仍未被商业化利用。
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①“引进-落后-再引进”恶性循环 ②实施“市场换技术”方案 ③中外合资生产汽车 ④核心技术外企保密 ⑤政府统筹安排（）
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吸附理论认为粘附力就是分子间力，包括（）和氢键。
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分子筛吸附器入口温度高，分子筛的吸附效果（）。
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排气再循环技术控制的是什么排放物（）。
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利用烟气再循环燃烧技术来控制NOX生成这一方法特适用于（）的燃料。
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分子吸附再循环技术应用先用的透析技术，模拟肝脏解毒过程，通过（）和白蛋白透析技术，实现了选择性地有效清除体内代谢毒素的目的。
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以下哪一项不是分子吸附再循环的相对禁忌症（）
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以分子间分子力相吸附，力较小的吸附称为（）。
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在卡尔文本森循环中，每经过（）次的循环才能产生6分子的3-磷酸甘油醛。其中（）分子3-磷酸甘油醛用于再循环，（）分子3-磷酸甘油醛用于合成葡萄糖。
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分子筛纯化器的切换时间最长只能等于或小于分子筛吸附过程的（），它的再生过程包括加热和再生两个阶段。
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吸附塔泵送循环泵启动后，要确认A塔压差（），然后再启动压送循环泵。
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废气再循环是一种（）净化技术（NOx净化)。
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在吸附工艺钟极性分子型吸附剂容易吸附非极性分子型的吸附质。
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蛋白A免疫吸附疗法临床应用广泛，且疗效确切，其适应症不包括（）
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提高企业质量管理水平，要求积极应用减量化、（）、再循环、再利用、（）等绿色环保技术，大力发展低碳、清洁、（）的生产经营模式。
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固体废物资源化再循环的途径和技术虽然很多，但归纳起来不外物质回收、物质转换和能量回收三个方面。
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某种生物大分子的长度约为1e-8米量级，若在特定的平整基底表面沉积一层单分子层，使用扫描隧道显微镜的探针接触该分子层表面，使针尖精确吸附单一分子，记录探针上移过程中的电阻变化状态，可测量分子的具体长度。该实验中需要考虑的因素包括（ ）。
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某种生物大分子的长度约为 1e-8 米量级，若在特定的平整基底表面沉积一层单分子层，使用扫描隧道显微镜的探针接触该分子层表面，使针尖精确吸附单一分子，记录探针上移过程中的电阻变化状态，可测量分子的具体长度。该实验中需要考虑的因素包括（ ）。
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PCR技术的基本原理是被检测微生物核酸分子在反应体系中经（C）三步循环将核酸分子以指数级的效率进行大量复制扩增。
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分子筛脱水由吸附和再生两部分组成，吸附采用双塔流程，再生加热气和冷吹气采用干气，加热方式采用导热油炉加热。其主要设备由分子筛吸附器、再生气加热炉、再生气冷却器、再生气分离器（）
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