以下有关药品制剂包装说法错误的是（）

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• 有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法，错误的是（）

  A . 药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂 B . 药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记 C . 除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装 D . 药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告

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• 有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法，错误的是（）

  A . 除个人合法购买外，禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易 B . 药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂 C . 一次销售不得超过3个最小包装 D . 设置专柜由专人管理、专册登记

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• 某药品零售（连锁）企业的经营范围包括：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品。该企业的营业场所具有：货架和柜台，监测、调控温度的设备，经营冷藏药品的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列，第二类精神药品陈列在处方药专区，外用药与其他药品分开摆放，冷藏药品放置在冷藏设备，非药品专区与药品区域明显隔离。该企业可以零售第二类精神药品，有关第二类精神药品零售管理的说法，错误的是（）

  A . 应当凭执业医师开具的处方零售第二类精神药品 B . 第二类精神药品处方应保存2年备查 C . 第二类精神药品一般每张处方不得超过3日常用量 D . 不得向未成年人销售第二类精神药品

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• 有关药品包装材料叙述错误的是（）

  A . 药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类 B . Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器 C . Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌 D . 输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材 E . 塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材

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• 关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）

  A . 必须符合药用要求 B . 必须符合保障人体健康的标准 C . 必须符合安全的标准 D . 经国务院药品监督管理部门批准注册 E . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册

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• 以下有关药品制剂包装说法错误的是（）

  A . 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求 B . 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批 C . 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 D . 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用 E . 包装材料可由厂家按自身需要生产

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• 对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法不正确的是（）

  A . 必须符合药用要求 B . 必须符合保障人体健康、安全的标准 C . 由药品监督管理部门在审批药品时分开审批 D . 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 E . 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用

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• 以下关于药品包装的说法错误的是（）。

  A . A、必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制 B . B、文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容 C . C、可根据需要夹带宣传产品 D . D、内包装必须符合药用要求

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• 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准（）

  A . 国务院药品监督管理部门 B . 省级药品监督管理部门 C . 市级药品监督管理部门 D . 县级药品监督管理部门 E . 省级卫生行政部门

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• 有关药品包装的叙述错误的是

  A . 药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不须附有说明书，只需在外包装附有说明书即可 B . 药品包装内不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他的资料 C . 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 D . 药品生产企业生产上市销售的最小包装必须附有说明书 E . 同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别

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• 有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法，错误的是（）

  A . 药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业 B . 麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂 C . 麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素 D . 麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案

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• 有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是（）

  A . 药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易 B . 境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂 C . 药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售 D . 药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告

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• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，有关中药饮片包装及标签说法正确的是（）

  A . 中药饮片应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器 B . 包装不符合规定的中药饮片，不得销售 C . 中药饮片包装必须印有或者贴有标签 D . 中药饮片标签应注明品名、产地 E . 中药饮片标签应注明规格、用法用量

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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）

  A . 符合药用要求 B . 符合保障人体健康、安全的标准 C . 不合格的由药品监督管理部门责令停止使用 D . 应在药品批准后申请药品监督管理部门审批 E . 未经批准的药品生产企业不得使用

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• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制，说法错误的是

  A . 医疗机构制剂可以广告宣传 B . 医疗机构制剂可以在市场上销售 C . 变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型 D . 医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用 E . 医疗机构制剂配制场所不能变更

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• 以下有关通用包装分类的说法，错误的是（）。

  A . A．I类包装能盛装中等危险性的货物 B . B．II类包装能盛装高度危险性的货物 C . C．III类包装能盛装低度危险性的货物 D . D．I类包装能盛装低度危险性的货物

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• 有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是（）

  A . 无医师处方严禁销售 B . 一次销售不得超过3个最小包装 C . 不得开架销售 D . 应当设置专柜由专人管理、专册登记

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• 有关药品通用名称，以下说法错误的是（）

  A . 被药品标准采用的通用名称为法定名称 B . 可用作商标注册 C . 无论何处生产的同种药品都可用 D . 按照"中国药典通用名称命名原则"制定的药品名称 E . 中国药典委员会制定的药品名称

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• 有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是（ ）

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• 根据《药品管理法》,经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准方可调剂使用，以下有关医疗机构制剂的调剂管理，说法正确的是（)。

  A．A.经过批准，医疗机构配制的制剂可以在任意的医疗机构之间调剂使用 B．B.经过批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用 C．C.经过批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的研究机构之间调剂使用 D．D.经过批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医药企业之间调剂使用

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• 有关药品不良反应个案报道，以下说法错误的是（)。

  A．临床研究报告的一种重要形式 B．可提供医疗领域的新发现 C．具有很高的证据级别 D．重要的科研价值和临床指导意义

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• 医疗机构制剂的说明书和包装标签须按照国家食品药品监督管理局有关药品说明书和标签的管理规定印制，其文字、图案不得超出核准的内容，必须标注（)字样。对于委托配制的制剂，应在包装标签上分别注明委托方、受托方的机构名称。

  A．专用 B．“本制剂仅限本医疗机构使用” C．特殊使用 D．外用

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