下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是（）
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许可申请人隐瞒真实情况或者提供虚假材料申请食品生产许可的，由县级以上地方食品药品监督管理部门给予警告。申请人在1年内不得再次申请食品生产许可。
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申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》，并给予警告。申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》
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食品药品监督管理部门根据申请资料和现场核查的情况，对符合条件的，作出（）决定。
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药品类易制毒化学品生产企业申请换发《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门除按照（）审查外，还应当对企业的药品类易制毒化学品生产条件和安全管理情况进行审查。
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申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》，并给予警告。申请人在几年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》？（）
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提供非经营性互联网药品信息服务的企业毋须向省、自治区、直辖市电信管理机构或者国务院信息产业主管部门申请办理《互联网信息服务增值电信业务经营许可证》，但向省、自治区、直辖市电信管理机构或者国务院信息产业主管部门办理备案手续。
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下列各项中不属于特殊管理药品的是（）
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以下关于食品药品监督管理部门对申请人提交的申请材料的审查情况，说法正确的是（）
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经营者应当于每年3月31日前向省级商务主管部门和当地公安机关报告单位上年度易制毒化学品进出口情况，药品类易制毒化学品进出口经营者还须向当地（）报告单位上年度药品类易制毒化学品进出口情况。
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食品生产者申请注销食品生产许可的，应当向原发证的食品药品监督管理部门提交下列材料（）。
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案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。下列哪种情况需按新药申请（）
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县级以上地方食品药品监督管理部门应当对变更或者延续食品生产许可的申请材料进行审查。申请人声明生产条件未发生变化的，县级以上地方食品药品监督管理部门（）；申请人的生产条件发生变化，可能影响食品安全的，食品药品监督管理部门应当就变化情况进行现场核查。保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品注册或者备案的生产工艺发生变化的，应当先办理注册或者备案变更手续。
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食品生产许可证遗失、损坏的，应当向原发证的食品药品监督管理部门申请补办，并提交下列材料（）。
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下列各项应当向原发证的食品药品监督管理部门申请办理注销手续的有（）。
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申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料的，食品药品监督管理部门发现后（）
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对于申请人提出的《医疗器械经营企业许可证》发证申请，省、自治区、直辖市 （食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当根据（）情况分别作出处理。
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申请人隐瞒有关情况或者提供材料的，食品药品监督管理部门发现后（）
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许可申请人隐瞒真实情况或者提供虚假材料申请食品生产许可的，由县级以上地方食品药品监督管理部门给予警告。申请人在2年内不得再次申请食品生产许可。（)
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《食品经营许可管理办法》第四十六条规定，许可申请人隐瞒真是情况或者提供虚假材料申请食品经营许可的，由县级以上地方食品药品监督管理部门给予警告。申请人在一年内不得再次申请食品经营许可。（）
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《食品经营许可管理办法》第四十六条规定，许可申请人隐瞒真是情况或者提供虚假材料申请食品经营许可的，由县级以上地方食品药品监督管理部门给予警告。申请人在两年内不得再次申请食品经营许可。（）
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申请人向药品监督管理部门]提交申请，药品监督管理部门收到申请后根据不同情况分别作出处理，以下做法不正确的有（)。
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国家食品药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于（)
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根据国家药品监督管理部门制定的化学药品新注册分类。境内申请人仿制的，与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于（）
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在满足（)条件的情况下，应当受理药品注册申请。A、申请事项属于本部门职权范围
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