异常血红蛋白病包括()
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足月新生儿,男,日龄4天,第二产,出生体重2.8kg,出现黄疸3天,并逐渐加重,1天来嗜睡拒奶,查体反应差,皮肤黄染,心率140次/分,两肺无异常,腹软,肝肋下3cm。新生儿溶血病换血结束后血红蛋白应大于()。
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与活动性结节病有关的免疫学异常包括()
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关于异常血红蛋白和血红蛋白病,下列说法正确的是()
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在免疫增殖病时血清蛋白电泳谱中异常带称()
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髓鞘形成异常病不包括()
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女性,49岁,有贫血症状,溶骨性损害很严重。骨髓象浆细胞>10%,形态异常,怀疑为恶性单克隆丙种球蛋白病。下一步首选检测是()
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某种免疫球蛋白发生异常升高伴浆细胞增生,首先应考虑存在哪种丙种球蛋白病()
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足月新生儿,男,日龄4天,第二产,出生体重2.8kg,出现黄疸3天,并逐渐加重,1天来嗜睡拒奶,查体反应差,皮肤黄染,心率140次/分,两肺无异常,腹软,肝肋下3cm。新生儿溶血病换血结束后血红蛋白应大于()。
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关于异常血红蛋白病描述不正确的是()
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髓鞘形成异常病不包括
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患者女,5岁,因“反复发作多关节肿痛2个月”来诊。发病前2周患者有肺炎病史。查体:体温38℃,心率100次/分,精神差,轻度贫血貌。颈部可触及数枚肿大淋巴结,最大为1.0cm×1.5cm,心、肺、腹查体未见明显异常。关节检查:双手第1指间关节、掌指关节肿胀、触痛、活动受限,双腕关节、双踝关节肿胀、触痛,无活动受限。实验室检查:白细胞15×109/L,血红蛋白92g/L,红细胞沉降率67mm/1h,C-反应蛋白53mg/L,类风湿因子(-)。该女童的病可能的主要并发症包括()。
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β珠蛋白生成障碍性贫血可出现()伯胺喹啉型溶血性贫血可出现()异常血红蛋白综合征可出现()蚕豆病中可出现()遗传性球形红细胞增多症可出现()阵发性睡眠性血红蛋白尿症可出现()
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关于异常血红蛋白和血红蛋白病,下列说法正确的是()
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髓鞘形成异常病不包括()
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β-脂蛋白缺乏症()不稳定血红蛋白血症不稳定血红蛋白血症()人工心瓣膜()免疫性溶血性贫血()异常血红蛋白血症(HbE)()微血管病性溶血性贫血()珠蛋白生成障碍性贫血()遗传性球形红细胞增多()
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无论是血红蛋白病还是地中海贫血,都是以珠蛋白结构异常为特征。( )
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β珠蛋白生成障碍性贫血可出现(),伯胺喹啉型溶血性贫血可出现(),异常血红蛋白综合征可出现(),蚕豆病中可出现(),遗传性球形红细胞增多症可出现(),阵发性睡眠性血红蛋白尿症可出现()
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女性,49岁,有贫血症状,溶骨性损害很严重。骨髓象浆细胞>10%,形态异常,怀疑为恶性单克隆丙种球蛋白病。下一步首选检测是
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男性,19岁,贫血10余年。查体:脾脏肿大。辅查:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和Hb比例正常。该患者应诊断为A、异常血红蛋白病
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1、亨廷顿病已知的分子病理是因为Huntingtin蛋白编码基因的 三联体扩展异常所致。
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镰状细胞病是由血红蛋白分子结构异常而导致的分子病,患者血红蛋白HbS的β亚基N端6号氨基酸被以下哪种氨基酸取代?()
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