准确称取CuSO<sub>4</sub>・5H<sub>2</sub>O(摩尔质量为63.546)0.3229g,溶于水中,加几滴H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>,转入100mL容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀。则此溶液浓度为()。
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准确称取CuSO4・5H2O(摩尔质量为63.546)0.3229g,溶于水中,加几滴H2SO4,转入100mL容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀。则此溶液浓度为()。
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称取20.000g硫酸铜(CuSO↓<4>.5H↓<2>OAR)加少许蒸馆水使之溶解,然后倒入刻度容量瓶中,加入1Oml浓硫酸,再用蒸馆水稀释至刻度,比裕液在650nm的吸光度应该是()。
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配制1mg/mL的Cu2+标准滴定溶液的方法如下:准确称取CuSO4・5H2O(摩尔质量为63.546)(),溶于水中,加几滴H2SO4,转入100mL容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀。
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配制1mg/mL的Cu2+标准滴定溶液的方法如下:准确称取CuSO4・5H2O(摩尔质量为63.546)0.3229g,溶于水中,加几滴H2SO4,转入()容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀。
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在凯氏法测定食品中蛋白质时,加入CuSO<sub>4</sub>的作用是()
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称取1.00g钢试样溶解于酸溶液中,将其中的锰氧化为高锰酸盐.准确配制成250mL溶液,测得其吸光度为1.00×10-3mol·L<sub>-1</sub>KMnO<sub>4</sub>溶液的吸光度的1.5倍。计算此钢试样中锰的质量分数。
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今有胆矾试样(含CuSO<sub>4</sub>•5H<sub>2</sub>O)0.5580g,用碘量法测定,滴定至终点时消耗Na<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>3
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命名下列各化合物:(1)(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>Si-OSi(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>(2)CH<sub>2</sub>=CH-Si(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>(3)(C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)SiOH(4)(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>BCH(CH<su
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称取20.000g硫酸铜(CuSO↓<4>5H↓<2>OAR)加少许蒸馆水使之溶解,然后倒入刻度容量瓶中,加入10ml浓硫酸,再用蒸馆水稀释至刻度,比裕液在650nm的吸光度应该是()
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CuSO<sub>4</sub>溶液和Na<sub>2</sub>S溶液混合后的产物是()
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在0.10mo1·L<sup>-1</sup>HAc和0.10mo1·L<sup>-1</sup>CuSO<sub>4</sub>溶液中通入H<sub>2</sub>S达饱和,是否有沉淀生成?
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分析某铬矿时, 称取0.5100g试样,生成0.2615gBaCrO<sub>4</sub>,求矿中Cr<sub>2</sub>O<sub>3</sub>的质量分数。
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在图6-11所示洛普霍夫减速器中,已知z<sub>1</sub>=z<sub>4</sub>=z<sub>7</sub>=101,z<sub>2</sub>=z<sub>3</sub>=z<sub>5</sub>=z<sub>6</sub>=z<sub>8</sub>=z<sub>9</sub>=100,z<sub>2´</sub>=z<sub>5</sub><sub>´</sub>=z<sub>8</sub><sub>´</sub>=99,求传动比i<sub>AB</sub>.
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称取软锰矿样品0.3216g,分析纯的Na<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>0.3685g,置于同一烧杯中,加入硫酸并加热,待反应完全后用c(1/5KMnO<sub>4</sub>)=0.1200mol/LKMnO<sub>4</sub>溶液滴定,消耗11.26mL,则样品中MnO<sub>2</sub>的含量为()。M(Na<sub>2</sub>C<s
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配制0.5﹪铬黑T指示剂:称取()g铬黑T(C<sub>20</sub>H<sub>12</sub>O<sub>7</sub>N<sub>3</sub>SNa)与4.5g(),在研钵中研磨均匀,混合后溶于()mL()中,将此溶液转入()色瓶中备用
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测定钢中硅的含量,称取3g,试样得到不纯的SiO2沉淀0.1257g,用氢氟酸和H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>处理,使SiO<sub>2</sub>变成SiF<sub>4</sub>↑挥发后,得到残渣为0.0008g,计算试样中硅的百分含量。(Si的原子量为28.082)
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精密称取维生素B<sub>12</sub>对照品20mg,加水准确稀释至1000ml,将此溶液置厚度为1cm的吸收池中,在λ=361nm处测得其吸光度为0.414,另有两个试样,一个试样为维生素B<sub>12</sub>的原料药,精密称取20mg,加水准确稀释至1000ml,同样在l=1cm,λ=361nm处测得其吸光度为0.400。另一试样为维生素B<sub>12</sub>注射液,精密吸取1.00ml,稀释至10.00ml,相同条件下测得其吸光度为0.518。试分别计算维生素B<sub>12</sub>原料药的质量分数及注射液的浓度。
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含铜废水,以CuSO<sub>4<£¯sub>的形式存在于水中,可以采用电解法回收铜。()
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现有一固体混合物,其中可能含有MgCO<sub>3</sub>,Na<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>,Ba(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>,AgNO<sub>3</sub>和CuSO<sub>
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当H<sub>2</sub>S气体通0.1mol·dm<sup>-3</sup>HAc和0.1mol·dm<sup>-3</sup>CuSO<sub>4</sub>混合溶液达到饱和时,是否有CuS沉淀生成?
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准确称取铁矿石试样0.5000g,用酸溶解后加入SnCl<sub>2</sub>,使Fe<sup>3+</sup>还原为Fe<sup>2+</sup>,滴定Fe卐
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298K和p<sup>θ</sup>下,用Pt电极电解0.5mol·kg<sup>-1</sup>CuSO<sub>4</sub>溶液.若Hp在Cu上的超电势为0.230V.(1)近过计算说明哪种物质先在阴极上析出?(2)阴极上析出H<sub>2</sub>时.残留的Cu<sup>2+</sup>浓度为若干?
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欲配制500mL0.1mol·L<sup>-1</sup>Na<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>3</sub>溶液.约需称取Na<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>4</sub>·5H<sub>2</sub>O(M=248g·mol<sup>-1</sup>)晶体的质量为()。
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标定浓度约为0.1mol/L的NaOH,消耗体积约20ml,采用万分之一分析天平称取基准物质H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>·2H<sub>2</sub>O是否能够达到相对误差0.1%的要求?
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