直接接触药品的包装材料和容器,必须符合无菌要求,符合保障人体健康、安全的标准（）
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一切直接接触血液和血浆的一次性采血器材，均应保证（）无菌、无热原。每批器材需检查（）细菌内毒素含量，应符合要求。
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盛装食品原料、食品添加剂、直接接触食品的包装材料的包装或容器，其材质应稳定、（），不易受污染，符合卫生要求。
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药品作为一种特殊商品，对其包装有很高的要求，直接接触药品的包装材料和容器应由（）
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《药品管理法》第十一条、五十五条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）
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生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料要符合（）
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无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。
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对于危险货物的包装，除了包装材质、容器与所装危险货物直接接触时不应发生化学反应或其他作用以及包装应具有―定强度之外，还必须符合的要求是（）。
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医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准（）
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直接接触生物制品的包装材料和容器（包括塞子等）应符合国务院药品监督管理部门的有关规定，应符合药用要求并应（）。
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不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是（）
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直接指出药品的包材合容器，必须符合（）要求。
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直接接触药品的包装材料和容器必须符合以下何项，才能保障人体健康、安全（）
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《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）?
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直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）
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生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。（）
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(1).药品必须符合(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合
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制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（）
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直接接触药品的包装材料和容器（简称“药包材”)的生产、进口和使用,必须符合（)。
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直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。此题为判断题(对，错)。
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根据《药品管理法》,直接接触药品的包装材料和容器应当符合保障人体健康、安全的标准，符合（)。
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无菌兽药配制、直接接触兽药的包装材料各器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合注射用水的质量标准。（)
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直接接触药品的包装材料和容器，必须符合标题（）
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经批准或者通过关联审评审批的原料药、辅料、直接接触药品的包装材料和容器的生产企业应当（)。A、遵守国家药品监督管理局制定的质量管理规范以及关联审评审批有关要求
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无菌兽药配制、直接接触兽药的包装材料各器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合工艺用水的质量标准。（)
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