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下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是()
A . 药品稳定性符合实际情况
B . 相对湿度为75%±5%
C . 一般在25℃下进行
D . 不能及时发现药物的变化及原因
E . 在通常包装贮存条件下观察
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在药物稳定性试验中,有关长期试验叙述正确的是()
A . A.目的是确定有效期和贮存条件的最终依据
B . B.原料药不需要做此试验
C . C.制剂和原料药都需要做此试验
D . D.对温度特别敏感的药物,长期试验可在温度6℃±2℃的条件下进行
E . E.长期试验的时间一般是2年
F . F.如果药物是中性分子,因ZZ=0,故离子强度增加对分解速度没有影响
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在药物稳定性试验中,有关加速试验叙述正确的是
A . A、为新药申报临床与生产提供必要的资料
B . B、原料药需要此项试验,制剂不需此项试验
C . C、供试品可以用一批原料进行试验
D . D、供试品按市售包装进行试验
E . E、在温度(40±2)℃,相对湿度(75±5)%的条件下放置三个月
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关于临时性假肢的应用,叙述正确的是()
A . 使用临时性假肢有助于促进患肢消肿和减轻疼痛
B . 上肢截肢后1周即可装配临时性假肢
C . 下肢截肢后2~3周可装配临时性假肢
D . 使用时采用宽绷带紧扎残端不利于使残肢定型
E . 临时性假肢的装配无助于患者树立与病残作斗争的信心
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关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是
A . A、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
B . B、影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察,用一批原料药进行
C . C、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂,要求用一批供试品进行
D . D、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致
E . E、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致
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下列关于电压互感器的应用叙述正确的是()。
A . 用于高压交流电压测量
B . 用于高压直流电压测量
C . 用于低压交流电流测量
D . 用于低压直流电压测量
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下列关于药物稳定性加速试验的叙述中,正确的是()
A、试验温度为(40±2)℃
B、进行加速试验的供试品要求三批,且为市售包装
C、试验时间为1、2、3、6个月
D、试验相对湿度为(75±5)%
E、上述均对
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关于抗生素的应用叙述不正确的是()
A . 抗生素主要对细菌感染性疾病效果好
B . 病原体对抗生素不会产生耐药性
C . 联合应用抗生素时应有明确的适应证
D . 注意抗生素的毒副作用
E . 长期使用抗生素易造成菌群失调
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关于抗生素应用,叙述不正确的是()。
A . 氨基糖苷类等耳毒性药可局部滴耳
B . 局部用药宜采用刺激性小、不易吸收、不易导致耐药性和不易致过敏反应的杀菌剂
C . 氟喹诺酮类、氨基糖苷类等可1日给药一次(重症感染者例外)
D . 青霉素类、头孢菌素类和其他β-内酰胺类、红霉素、克林霉素等消除半衰期短者,应1日多次给药
E . 青霉素类、头孢菌素类等易产生过敏反应的药物不可局部应用
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关于抗菌药物局部应用的叙述不正确的是()
A . 应尽量避免局部应用
B . 眼科感染可局部用药
C . 局部给药易导致耐药菌产生
D . 黏膜局部应用抗菌药物很容易被吸收
E . 抗菌药物局部应用仅限于少数情况
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关于应用高频探头,叙述正确的是()
A . 可提供更高的分辨力
B . 可增大反射体的频移
C . 侧向分辨力提高,衰减降低
D . 穿透力增强
E . 聚焦能力增强
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采用静载荷试验法确定单桩竖向极限承载力时,关于极限承载力标准值的确定,下列叙述正确的是()。
A . 当各试桩极限承载力实测值的极差不超过平均值的30%时取各试桩实测值的平均值为单桩竖向极限承载力标准值
B . 当各试桩极限承载力实测值的极差不超过最小值的30%时取各试桩实测值的平均值为单桩竖向极限承载力标准值
C . 当各试桩极限承载力实测值的极差不超过最大值的30%时取各试桩实测值的平均值为单桩竖向极限承载力标准值
D . 取各试桩实测值的平均值为单桩竖向极限承载力标准值
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关于尿蛋白定性试验的叙述,错误的是()
A . 磺基水杨酸是一种生物碱,能与蛋白质形成沉淀
B . 磺基水杨酸法与清蛋白、球蛋白、糖蛋白和本周蛋白均反应
C . 加热乙酸法加热煮沸使蛋白质变性、凝固
D . 试带法只能检测清蛋白
E . 加热乙酸法较磺基水杨酸法敏感
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在药物稳定性试验中,有关加速试验叙述正确的是()
A . A.对温度特别敏感,预计需要冰箱保存的药品可不进行加速试验
B . B.原料药需做此项试验,制剂不需做此项试验
C . C.可选择在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下进行3个月试验
D . D.供试品取拟上市包装的3批样品进行
E . E.目的是通过加速市售包装中药品的化学或物理变化速度来考察药品的稳定性
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关于抗菌药物联合应用叙述不正确的是()
A . 由于药物有协同抗菌作用,联合用药时应将联用药物的剂量降低
B . 联合用药时宜选用具有协同或相加抗菌作用的药物联用
C . 联合用药通常采用2种药物联合
D . 抗结核的治疗可采取3种及3种以上药物联用
E . 联合用药后药物不良反应将增多
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关于药物稳定性加速试验,叙述正确的是()
A . 试验温度为(40±2)℃
B . 进行加速试验的供试品要求三批,且为市售包装
C . 试验时间为1、2、3、6个月
D . 试验相对湿度为(75±5)%
E . 试验需在无氧环境下进行
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关于自身溶血试验及其纠正试验的叙述,正确的是()
A . 正常血液48h内不加纠正物的溶血度<5%
B . 膜缺陷患者自身溶血降低
C . PNH本试验通常在正常范围
D . G6PD缺乏症者自身溶血轻度增加,不被葡萄糖纠正
E . 自身免疫性溶血性贫血时,自身溶血度降低
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关于筛检试验和诊断试验,以下叙述正确的是
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在药物的稳定性试验中,有关加速实验叙述正确的是()。
A.原料药需做此项试验,制剂不需要做此项试验
B.可选择温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下进行3个月实验
C.供试品取拟上市包装的3批样品进行
D.目的是通过加速市售包装中药品的化学或物理变化速度来考察药品的稳定性
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关于稳定性试验的叙述错误的是( )
A:稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
B:加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致
C:加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂,要求用一批供试品进行
D:供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致
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5.下列关于药物稳定性加速试验的叙述中,正确的是()
A.试验温度为(40±2)℃
B.进行加速试验的供试品要求三批,且为市售包装
C.试验时间为1、2、3、6个月
D.试验相对湿度为(75±5)%
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【多选题】在药物稳定性试验中,有关加速试验叙述正确的是()
A.对温度特别敏感,预计需要冰箱保存的药品可不进行加速试验
B.原料药需做此项试验,制剂不需做此项试验
C.可选择在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下进行3个月
D.供试品取拟上市公司包装的3批样品进行
E.目的是通过加速市售包装中药品的化学或物理变化速度来考察药品的稳定性