在非临床药物代谢动力学研讨中,其受试物的剂型不需求遵从以下哪些选项的要求（)。

相似题目

• 致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50的（）。

  A . 1／2 B . 1／4 C . 1／6 D . 1／8 E . 1／10

  查看最佳答案

• 对某种受试物的急性毒性实验结果评价时，如放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒理学试验，则表明其LD50（）

  A . 大于人的可能摄入量的100倍 B . 大于人的可能摄入量的50倍 C . 大于人的可能摄入量的30倍 D . 大于人的可能摄入量的10倍 E . 小于人的可能摄入量的10倍

  查看最佳答案

• 藻类生长抑制试验中，当受试物为废水或环境水样时，水样必须密封、0～4℃低温存放。

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 溞类活动抑制试验中，在稀释水加入到受试物中之前需要曝气。

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 受试物的急性毒作用带越小，引起（）。

  A . A、急性中毒的可能性越大 B . B、急性中毒的可能性越小 C . C、慢性中毒的可能性越小 D . D、慢性中毒的可能性越大

  查看最佳答案

• 藻类生长抑制试验可以在较短时间内得到受试物对藻类许多时代及在群落水平上的影响，所得结果可以反映受试物对水体中次级生产者营养级的影响。

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 受试物不引起受试对象出现死亡的最高剂量是（）。

  A . 最小致死剂量 B . 最大耐受剂量 C . 最小有作用剂量 D . 最大无作用剂量 E . 未观察到损害作用剂量

  查看最佳答案

• 药物代谢动力学的临床应用是（）

  A . A.给药方案的调整及进行TDM B . B.给药方案的设计及观察ADR C . C.进行TDM和观察ADR D . D.测定生物利用度及ADR E . E.测定生物利用度，进行TDM和观察ADR

  查看最佳答案

• 怎样染毒方式和受试物的配制？

  查看最佳答案

• 毒理学安全性评价中选择的试验动物种类对受试化学物的代谢方式应尽可能阈人类相近。

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 亚慢性毒性实验中某种受试物的毒性较强，应放弃该受试物用于食品，表示其最大无作用剂量（）

  A . 小于人体可能摄入量的100倍 B . 大于人体可能摄入量的100倍 C . 小于人体可能摄入量的300倍 D . 大于人体可能摄入量的300倍 E . 大于人体可能摄入量的500倍

  查看最佳答案

• 对受试物的亚慢性毒性进行评价时，不正确的是（）

  A . 观察指标超出了正常值范围可认定产生了毒效应 B . 与对照组比较，具有统计学的显著差异可定有毒效应存在 C . 剂量一反应（效应）关系存在，则更有利于做出判断和认定 D . 敏感的毒效应指标一般发生在较高剂量组 E . 毒效应的敏感指标可提供研究中毒机制的线索

  查看最佳答案

• 若受试物的毒性与其稀释度有关，在灌胃染毒时宜采用的方式为（）

  A . 等容量，等浓度 B . 等容量，不等浓度 C . 不等容量，等浓度 D . 等容量，不等浓度 E . 等效应

  查看最佳答案

• 致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50的（）

  A . 1/2 B . 1/4 C . 1/6 D . 1/8 E . 1/10

  查看最佳答案

• 急性经口染毒，为了准确地将受试物染入消化道中，多采用（）。

  A . 灌胃 B . 喂饲 C . 吞咽胶囊 D . 鼻饲 E . 饮水

  查看最佳答案

• 对受试物的亚慢性毒性进行评价时，不正确的是（）。

  A . 观察指标超出了正常值范围可认定产生了毒效应 B . 与对照组比较，具有统计学的显著差异可定有毒效应存在 C . 剂量－反应（效应）关系存在，则更有利于做出判断和认定 D . 敏感的毒效应指标一般发生在较高剂量组 E . 毒效应的敏感指标可提供研究中毒机制的线索

  查看最佳答案

• Ames试验中，在加S-9和不加S-9的情况下，分别用受试物对四种标准菌株各做一次平皿掺入试验，如果试验结果均为阴性，即可认为此受试物对鼠伤寒沙门氏菌无致突变性。

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 慢性毒性研究时，如试验目的是制定受试物的安全限量标准，一般应设哪几个组？

  查看最佳答案

• 在食品安全性毒理学评价中，如果某受试物的半数致死剂量LD50值小于人的可能摄入量的（），则不能将该受试物用于食品，也不再继续其他的毒理学试验。

  A . A．10倍 B . B．20倍 C . C．50倍 D . D．100倍

  查看最佳答案

• 慢性毒性是指机体长期甚至终生反复接触外源化学物所产生的毒性效应。实验周期长，人力、物力、财力耗费大，影响因素多，通常为毒理学安全性评价的最后阶段。对于慢性毒性试验的目的，以下说法正确的是A、研究慢性毒性剂量-反应关系；确定受试物的LOAEL和NOAEL

  B、为制定人类接触的安全限量标准以及危险度评价提供毒理学依据 C、阐明慢性毒效应谱、毒作用特点和靶器官，观察慢性毒性作用的可逆性 D、A和B对 E、A、B、C都对 慢性毒性试验最常用的染毒途径为A、喂饲法 B、胶囊吞咽 C、灌胃法 D、注射法 E、吸入染毒 慢性毒性试验各组剂量选择可参考亚慢性毒性试验的LOAEL确定，以下说法错误的是A、以1/5～1／2为高剂量组 B、以1/50～1／10为中剂量组 C、1/100为低剂量组 D、必要时设立溶剂对照组 E、以1/1000为低剂量组 如果根据试验所得结果，确定敏感指标的LOAEL和NOAEL，发现最大无作用剂量约为人可能摄入量的50倍，应如何评价A、毒性较强，应放弃使用 B、应由有关专家共同商议后决定取舍 C、可允许应用于食品 D、应重复一次实验再做结论 E、尚无法得出结论

  查看最佳答案

• 药物代谢动力学研讨中,下列采样点数目哪个是契合规范的（)。

  A．10 B．7 C．9 D．12 E．8

  查看最佳答案

• 4、致癌试验是检验受试物及其代谢产物是否具有致癌作用或诱发肿瘤作用的慢性毒性试验方法，有时可与慢性毒性试验同时进行。

  查看最佳答案

• 急性经口毒性试验最重要的目的是得出受试物的（）

  A．半数致死量（LD50） B．全致死剂量（LD100） C．最小观察到有害作用剂量（LOAEL） D．未观察到有害作用剂量（NOAEL）

  查看最佳答案