经血管外与静脉给药时的血药浓度比值称为()
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静脉滴注给药时，要求血药浓度达到稳态血药的99%需要（）个t1/2。
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按每个半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可（）
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表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律
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恒量恒速给药经5个半衰期最后达到的血药浓度称为（）
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经血管外与静脉给药时的血药浓度比值称为（）
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经血管外与静脉给药时的血药浓度比值称为相对生物利用度。
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表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是（）
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单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度一时间关系式是（）
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经血管外与静脉给药时的血药浓度比值称为相对生物利用度。()
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恒速恒量给药后形成的血药浓度为（）
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已知某药物半衰期为4小时，静脉注射给药100mg，测得初始血药浓度为10μg/ml，若每隔6小时给药一次，共8次，求末次给药后第10小时的血药浓度（μg／ml）（）
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单室模型单剂量给药静脉注射血药浓度时间曲线下全面积等于多剂量给药稳态后一个剂量间隔范围内的血药浓度时间曲线下面积。（）
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某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3小时，若每6小时静脉注射给药1小时次，每次剂量为1000mg，达到稳态血药浓度（C33）。计算C33max、和C33min达稳态时第3小时的血药浓度（mg/L）。（）
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片扩散法药敏试验结果准纸片扩散法药敏试验判定标准是以抑菌圈直径来表示该药对特定细菌的敏感程度，这一敏感度的划分首先经过大量临床分离菌的抑菌环直径与MIC进行比较分析，根据测定药物常用剂量给药时在体内能达到的血药浓度而得出。
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恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）
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达坪分数系指n次给药后的血药浓度与第1次给药后的血药浓度之比。（）
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恒量恒速给药，最后形成的血药浓度（）。
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多剂量给药时，要达到稳态血药浓度的99%需要几个t1/2
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药物在体内的消除速度为Vm的一半时的血药浓度称为
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达坪分数系指n次给药后的血药浓度与第1次给药后的血药浓度之比。()此题为判断题(对，错)。
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将荮物经血管外给药后，被吸收进入血液循环的速度和程度称为
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恒量、恒速给药最后形成的血药浓度为
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某药静脉注射给药后根据不同时间对应的血药浓度,采用梯形法计算出AUC=60.485（ug／ml)·h,AUMC=451.024（ug／ml)h2,计算MRT,并说明其含义。
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血管外给药的血药浓度-时间曲线形状是（）
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