据估计，单倍体人基因组包括10000个基因，如果每个世代每个基因的突变率为1×10，那么，每个个体中存在________________刚产生的突变。
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两种不同的酵母菌株进行杂交，经由营养生长阶段可形成大量二倍体细胞。如果用于检测的标记基因来自亲本双方，那么下列哪个结果可在交配后短时间内就能观察到？（）。
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两种不同的酵母菌株进行杂交，经由营养生长阶段可形成大量二倍体细胞。如果用于检测的标记基因来自亲本双方，那么经过几代营养生长后，二倍体细胞内（）。
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将基因型为AA和aa的两个植株杂交，得到F 1 ，将F 1 植株再进一步做如下图解所示的处理，请分析回答： https://assets.asklib.com/psource/2016022116434949066.jpg （1）乙植株的基因型是__________，属于__________倍体。 （2）用乙植株的花粉直接培育出的后代属于__________倍体，其基因型及其比例是__________。 （3）丙植株的体细胞中有__________个染色体组，基因型有__________种。
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酵母菌基因组结构最显著的特点是（），其tRNA基因在每个染色体上至少是4个，多则30多个，总共约有250个拷贝。
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果蝇有104对基因，每个基因的突变率是10-5，对于一个等数量的种群（108）来说，出现的突变数是2×104×10-5×108=2×107个。这一数据说明了（）
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一种生物单倍体所具有的全部基因称为（）。
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通常将单倍体细胞中的全套染色体称为基因组（Genome），其大小可以用对应的DNA碱基对总数描述，下列物种中，基因组最小的是：（）
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理想的突变率为每个目的基因的碱基替代在（）个左右
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单倍体人类基因组
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“基因地理”项目启动了，来自10个国家的人类遗传学家，将用5年时间共同探寻人类在地球上的迁徙史，并绘制一张尽可能详尽的人类迁徙地图。如果说10年前启动的国际人类基因组计划主要关注人类的公共信息，那么“基因地理”项目则着眼于人与人之间的遗传差异。已有的遗传学证据表明，人类起源于非洲。随着人们的流动和杂居，人的基因会发生变异，分析测试特定地区人的基因样本，可以找到他们遗传基因的不同特征，从而发现人类的迁徙轨迹。根据上文可知，“基因地理”项目的研究途径是（ ）。
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据估计，单倍体人基因组包括30000个基因，如果每个世代每个基因的突变率为5×105，那么，每个个体中存在（）个刚产生的突变。
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葫芦科的一种二倍体植物喷瓜，其性别是由3个基因aD、a+、ad决定的，aD对a+为显性，a+对ad为显性。喷瓜个体只要有aD基因即为雄性，无aD而有a+基因则为雌雄同株，只有ad基因则为雌性（如a+ad为雌雄同株）。下列说法错误的是（）
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基因组指单倍体细胞所含的全部基因。
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父母双方的精卵细胞中染色体的数目各为 23 个，受孕的配子染色体为 23 对，共 46个。人的相貌特征就是由细胞内染色体的遗传物质—基因决定的。每个染色体都有它特定的构造和形状。据研究，每个染色体上的基因大约有 1250 个，按排列组合规划，可产生无数不同的配子。目前，一些学者认为，人的基因数目在 100 万～200万个之间，也就是说，即使两个孪生子，其染色体上的基因排列出现完全相同的机会，也仅有 70万亿分之一到80 万亿分之一。因此，世界上长得一模一样的人是不存在的。 这段文字意在说明（）。
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人基因组有35 000个基因，编码35 000个蛋白质。 ()此题为判断题(对，错)。
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大多数酵母菌株含有一种称之为________的质粒，它们是封闭环状的双链DNA分子，周长约6 kb，以高拷贝数存在于酵母细胞中，每个单倍体基因组含60～100个拷贝，约占酵母细胞总DNA的30％。
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据估计，单倍体人基因组包括50000个基因，如果每个世代每个基因的突变率为5×10-5，那么，每个个体中存在______
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据估计哺乳动物大概有80000不同的基因，然而免疫系统确能合成至少100000种不同的抗体蛋白，你如何解释以上事实？
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细菌和病毒在遗传研究中重要特点，是其基因组是二倍体（）。
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人类基因组通常是指人类单倍染色体所含有的全部基因。（)
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目前研究所已经发现的与亚洲人肥胖相关的基因大概有110多个，其实，几乎每个人都携带这样的肥胖基因，只是由于携带肥胖基因数量不同，导致每个人发胖的几率不同，发胖与饮食结构和饮食习惯有重要关系，人体内微生物也参与这个过程，很多独立因素都涉及到这个问题。这段文字的的核心观点是（）
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由于二倍体马铃薯基因组存在高度杂合物、理图谱质量不高、测序成本高等难以克服的困难，项目（）。测序联盟濒临解散。这时，黄三文带领的中方团队（），提出了一套新的策略：以单倍体马铃薯DM为材料来降低基因组分析的复杂度，并采用快捷的全基因组鸟枪法策略和低成本的新一代DNA测序技术，大大加快了整个项目的进程。依次填入划横线部分最恰当的一项是（）
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根据医学文献显示，每个人的基因当中平均约有（)组基因存在缺陷，一旦父母双方存在相同的缺陷基因，孩子就有可能患上遗传病。
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美国国家人类基因组研究所确认人的X染色体上存在1098个编码蛋白质的基因，而Y染色体上仅有78个基因，其中54个基因在X染色体上存在等位基因。这些基因的异常常会导致伴性遗传病，下面有关叙述正确的是（）
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