根据《药品注册管理办法》进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品注册申请属于( )
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己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）
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根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门（）
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经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）
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进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）
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申请进口注册的药品，应当是（）药品，才可以依照《药品管理法》及实施条例的规定批准进口。
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系指经国家药品监督管理部门批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证书的药品（）
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违反《中华人民共和国药品管理法》规定，采取欺骗手段取得药品批准证明文件的，撤销药品批准证明文件，（）年内不受理其申请。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告
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已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）
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《进口药品包装材料注册证书》有效期为2年，期满前6个月按规定申请换发。（）
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药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为()。
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进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于
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违反《药品管理法》规定，未取得药品批准证明文件生产、进口药品的，没收违法生产、进口的药品和违法所得以及专门用于违法生产的原料、辅料、包装材料和生产设备，责令停产停业整顿，并处违法生产、进口的药品货值金额（）的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品批准证明文件直至吊销药品生产许可证。
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根据《药品管理法》规定，伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的，其法定代表人，由公安机关处五日以内的拘留（）
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药品监督管理部门制作的药品注册批准证明电子文件与纸质文件相比（）。
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药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品应进行补充申请。（)
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未取得国家药监部门批准证明文件而进口药品，属于哪一种情形？（)
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根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、药品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门对该申请不予受理，对申请人给予警告
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疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当索取加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件;销售进口疫苗的，还应当提供加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件，并保存至疫苗有效期满后不少于（)年备查。
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药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（)年。
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根据《药品管理法》规定，生产、销售假药情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证。（)
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药品监督管理部门制作的药品注册批准证明电子文件与纸质文件相比法律效力相同。()
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根据《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，不受理其申请的年限为（）
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5、《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第十八条规定“药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件最短的有效期一致。产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为两年”。因此,某药品上市许可持有人自行生产的某药品广告批准文号的有效期为
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