药物制剂配伍时，以尼泊金作为防腐剂，下面叙述正确的是（）

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• 关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（）

  A . 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化 B . 物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化 C . 化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到 D . 注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等 E . 不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

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• 防霉作用较尼泊金类为弱，而防发酵能力则较尼泊金类强的防腐剂是（）

  A . 对羟基苯甲酸酯类 B . 苯甲酸及其盐 C . 山梨酸 D . 苯扎溴铵 E . 醋酸氯乙定

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• 案例摘要：处方：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄芪胶细粉0．1g，挥发杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，蒸馏水加至1000ml。有关表面活性剂增溶的叙述中，错误的是（）

  A . A.表面活性剂形成胶团而增大药物溶解度的过程称增溶 B . B.增溶与表面活性剂的种类有关，与浓度无关 C . C.增溶制剂可增加药物的稳定性 D . D.抑菌剂或其他抗菌药物可被表面活性剂增溶，但活性降低 E . E.增溶作用在胶团形成前就产生

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• 尼泊金在液体药剂中常作为（）

  A . 助悬剂 B . 润湿剂 C . 防腐剂 D . 增溶剂 E . 絮凝剂及反絮凝剂

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• 作为食品防腐剂，尼泊金酯与苯甲酸钠、山梨酸钾和丙酸钙相比最大的优势在于（）。

  A . A、使用成本低 B . B、毒副作用小 C . C、抑菌效果好 D . D、可复配使用

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• 尼泊金类在液体药剂中常作为（）。

  A . 助悬剂 B . 防腐剂 C . 甜味剂 D . 着色剂

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• 下列防腐剂中与尼泊金类合用，特别适用于中药液体制剂的是（）

  A . 苯酚 B . 苯甲酸 C . 山梨酸 D . 苯扎溴胺 E . 乙醇

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• 下列关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（）

  A . 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化 B . 物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化 C . 化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到 D . 注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等 E . 不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

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• 关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是（）

  A . 对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强 B . 对羟基苯甲酸酯类广泛应用于内服制剂中 C . 醋酸氯己定为广谱杀菌药 D . 苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子 E . 山梨酸对真菌和酵母菌作用强

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• 关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是

  A . A、对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强 B . B、对羟基苯甲酸酯类广泛应用于内服液体制剂中 C . C、醋酸氯乙定为广谱杀菌剂 D . D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子 E . E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强

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• 病历摘要：处方：鱼肝油500ml阿拉伯胶细粉125g西黄蓍胶细粉7g糖精钠0.1g挥发杏仁油1ml尼泊金乙酯0.5g蒸馏水加至1000ml以下关于制剂采用增加溶解度的方法错误的是（）

  A . A.阿司匹林赖氨酸盐注射液--前体药物 B . 复方碘溶液--加助溶剂 C . 甲酚皂溶液--加增溶剂 D . 二巯基丙醇注射液--加增溶剂 E . 维生素k3亚硫酸氢钠注射液--引入亲水基团 F . 苯甲酸钠咖啡因注射液--成盐 G . 醋酸去氢皮质酮注射液--应用潜溶剂 H . 环丙沙星注射液--成盐

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• (1).在酸性和碱性水溶性中均稳定(2).防腐作用是靠未解离的分子(3).又称尼泊金类(4).丁酯抗菌力最强

  A . 羟苯酯类 B . 季铵盐类 C . 苯甲酸钠 D . 乙醇

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• 案例摘要：处方：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄芪胶细粉0．1g，挥发杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，蒸馏水加至1000ml。关于表面活性剂性质的叙述，正确的是（）

  A . A.在CMC以上，随着表面活性剂用量的增加，增溶量也相应增加 B . B.为更大程度地发挥表面活性剂的作用，表面活性剂的应用温度应低于Krafft点 C . C.所有表面活性剂均可观察到昙点 D . D.表面活性剂的HLB值越大，亲水性越强 E . E.表面活性剂的HLB值具有可加和性

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• 案例摘要：处方：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄芪胶细粉0．1g，挥发杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，蒸馏水加至1000ml。以下关于乳剂稳定性的叙述，哪些是正确的（）

  A . A.乳剂中油或乳发生分层，乳化膜被破坏的现象称为破裂 B . O/W型乳剂中入CaCl后转相为W/O型，是由于油酸钙生成 C . 分散相液滴上浮或下沉，经振摇仍能恢复成均匀状态的现象称为分层 D . 分散相液滴发生可逆的聚集现象称为絮凝，形成疏松聚集体，其液滴和乳化膜仍然完整 E . 乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象

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• 以对羟基苯甲酸和正丙醇为原料合成尼泊金丙酯时，对羟基苯甲酸和正丙醇用量说法正确的是（

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• 在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类(尼泊金类),其作用为防腐剂 。

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• 关于药物制剂配伍变化的表述正确的是

  A．配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化 B．物理配伍变化有溶解度改变、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化 C．化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等 D．注射剂产生配伍变化的主要原因有溶剂组成、pH的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等 E．不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

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• 防腐剂是（)A.水杨酸B.醋酸C.吐温类D.乌拉坦E.尼泊金酯

  防腐剂是() A.水杨酸 B.醋酸 C.吐温类 D.乌拉坦 E.尼泊金酯

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• 对药物制剂配伍说法不正确的是研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效B．药物制剂的配伍对药物制剂配伍说法不正确的是研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效 B．药物制剂的配伍变化，又称为配伍禁忌 C．药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化 D．在一定条件下产生的不利于生产，应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌 E．研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生

  A．研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效 B．药物制剂的配伍变化，又称为配伍禁忌 C．药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化 D．在一定条件下产生的不利于生产，应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌 E．研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生

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• 尼泊金酯类防腐剂防腐效果在（)环境下最差。

  A．A.酸性 B．B.碱性 C．C.中性 D．D.酸性和碱性

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• 制备空胶囊时加入下列物质的作用：尼泊金是（）

  A．成型材料 B．增稠剂 C．遮光剂 D．增塑剂 E．防腐剂

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