《药品注册管理办法（修订稿)》是什么时间制定的（)
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国务院卫生行政部门应当会同国务院食品药品监督管理部门负责修订食品安全的具体规范是什么？（）
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国家食品药品监督管理局制定注册药包材产品目录，并对目录中的产品实行（）管理。
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《关于进一步规范药品名称管理的通知》中要求只允许新注册药品使用商品名。该通知起效时间是（）。
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我国制定《药品管理法》的目的是什么？
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(1).药物临床试验机构资格的认定办法由（）共同制定。(2).（）负责国家药品标准的制定和修订。(3).（）负责标定国家药品标准品、对照品。(4).地区性民间习用药材的管理办法由（）制定。
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(1).对药品注册申请进行技术审评的机构是(2).负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的机构是(3).负责组织制定和修订国家药品标准机构是(4).负责审定药品通用名称的机构是
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药品标准的制定和修订有哪些基本程序？
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按照《药品注册管理办法》的规定，新药生产，技术审评工作时间为（）。
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1998年修订版《GMP》制定依据是什么？什么时间开始施行？（选择或判断）
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国家药品监督管理局制定的《中药材生产质量管理规范（试行）》正式发布的时间是（）
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食品安全风险评估结果得出食品不安全结论的，国务院质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理部门应当依据各自职责立即采取相应措施，确保该食品停止生产经营，并告知消费者停止食用；需要制定、修订相关食品安全国家标准的，（）应当立即制定、修订。
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(1).负责中药保护品种的注册是由（） (2).负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由（）(3).负责审批药品广告是由（）(4).负责审核临床药理基地是由（）
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负责国家药品标准制定和修订的是（）
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受理药品生产、流通、使用方面违法行为的投诉举报的机构是（）承担执业药师资格考试、注册、继续教育组织工作的机构是（）承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是（）负责制定和修订国家药品标准的机构是（）
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按照《药品注册管理办法》的规定，新药临床试验，技术审评工作时间为（）。
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《药品注册管理办法》在什么时间施行？
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药品生产质量管理规范（2010年修订）》于什么时候颁布，何时施行？
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关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定，现有药品生产企业生产的口服药品，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求时间为（）
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现行《中华人民共和国药品管理法》修订的时间()。
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国务院药品监督管理部门会同伦理委员会，负责国家药品标准的制定和修订。（)
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按照《药品管理法》的规定，挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为（)
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根据国家药品监督管理部门制定的化学药品新注册分类。境内申请人仿制的，与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于（）
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《中华人民共和国药品管理法》最新修订的时间为（)
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根据《药品管理法》的规定，SFDA可以单独制定、修订的两个规范为（）和（）。