静脉用药调配中心(室)洁净区各功能室的洁净级别要求,下列描述不正确的()
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5、我国医药行业标准YY_0033-2000 《无菌医疗器具生产管理规范》中附表A1-无菌医疗器具洁净室(区)空气洁净度级别表,对洁净室(区)的空气洁净度按照洁净度级别、尘埃大小和数量、微生物种类和数量等进行分层,以满足不同区域的洁净度要求,这是按照()分层。
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最终灭菌药品——小容量注射剂的灌封要求洁净室级别为()
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