称取1.032g氧化铝试样，溶解定容至250mL容量瓶中，移取25.00mL,加入T（A1203/EDTA）=1.505mg/mL的EDTA溶液10.00mL,以二甲基酚橙为指示剂，用Zn（Ac）2标准溶液12.20mL滴定至终点，已知20.00mLZn（Ac）2溶液相当于13.62mLEDTA溶液。则试样中A1203的含量（）

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• 计算题： 称取搅拌均匀后的试样2.0g置于已预先加入50m1水的蒸馏瓶中，轻轻摇匀，再加入200m1水。在馏分接收器皿中预先加入适量的水，浸没馏分出口，馏分接收器皿的外部加冰冷却。收集馏分200m1，将馏分定容至250m1。蒸馏出的馏分应在6h内测定吸光度。

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• 用甲醛法测定工业（NH4）2SO4（M＝132）中的NH3（M＝17）含量时，将试样溶解后用250mL容量瓶定容，移取25mL，用0.2mol/LNaOH标准滴定液滴定，则试样称取量应为（）。

  A . 0.13～0.26g B . 0.3～0.6g C . 1.3～2.6g D . 2.6～5.2g

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• 在配制钒钼酸铵显色剂时，称取（）1.25g，加入硝酸250ml。另称取钼酸铵25g，加水400ml溶解之，在冷却条件下，将两种溶液混合，用水定容至1000ml。

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• 采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时，配制甲基对硫磷标准储备液的方法是：称取0.0500g甲基对硫磷晶体，溶解于蒸馏水，定量移入25m1容量瓶中，并用蒸馏水定容至标线。

  A . 正确 B . 错误

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• 测定无机盐中的SO2-4，称取样品3.00g，溶解定容至250mL，取25.00mL，加0.0500mol/LBaCl2溶液25.00mL，加热沉淀后，用0.0200mol/L的EDTA滴定剩余的Ba2+，耗去17.15mL，则样品中SO2-4的百分含量为（）。

  A . 29.0% B . 29.04% C . 29.042 D . 29%

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• 原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，准确称取1.080g氧化汞（优级纯，于105～110℃烘干2h），用70ml（1／1）盐酸溶液溶解，加24m1（1＋1）硝酸、1.0g重铬酸钾，溶解后移入1000m1容量瓶中，用水定容。试计算汞标准储备液浓度（Hg）。（摩尔质量：Hg200.59，O15.999）

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• 称取正丁醇样品4.5680g于小烧杯中，用蒸馏水溶解后转移至250mL容量瓶中，定容，摇匀。用移液管移取25mL试样于碘量瓶中，用乙酸酐-吡啶-高氯酸法测定其含量，消耗0.1025mol/LNaOH标准滴定溶液23.68mL。同时做空白试验，消耗NaOH标准滴定溶液37.56mL，则试样的质量浓度为（）。【正丁醇的摩尔质量为74.12g/moL】。

  A . A.22.56% B . B.23.79% C . C.23.08% D . D.23.98%

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• 称取0.2000g试样溶解后，稀释250ml，移取25.00ml.用0.0100mol/lEDTA标准溶液滴定，消耗20.00ml，分别计算A1和Al2O3的百分含量？

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• 以EDTA法测定某试样中MgO（其摩尔质量为40.31g/mol）含量，用0.02mol/LEDTA滴定.设试样中含MgO约50%，试样溶解后容成250ml，吸取25ml进行滴，则试样称取量应为：（）

  A . 0.1～0.2g B . 0.16～0.32g C . 0.3～0.6g D . 0.6～0.8g E . 0.8～1.2g

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• 称取1.0035g石粉，用6mol／L的盐酸溶解，定容到250ml容量瓶内，取25.00ml于三角瓶内，加5ml三乙醇胺，5ml10%氢氧化钠，加少许钙指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴至溶液显纯蓝色，消耗EDTA的体积为19.15ml，一致EDTA浓度为0.05032mol／L，空白为0.05ml，则该样品中钙含量为（）

  A . A、36.5% B . B、37.2% C . C、38.4% D . D、39.0%

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• 配制菌落总数测定中所用磷酸盐缓冲溶液贮存液时，应称取34.0g的磷酸二氢钾溶于蒸馏水中，调整pH为（）定容至1000mL。

  A . A、6.8 B . B、7.0 C . C、7.2 D . D、8.2

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• 以EDTA法测定某试样中MgO（M＝40.31）含量，用0.02mol/LEDTA滴定。若试样中含MgO约为50％，试样溶解后定容为250mL，并移取25mL进行滴定，则试样称取量应为（）。

  A . 0.1～0.2g B . 0.3～0.6g C . 0.6～0.8g D . 0.8～1.2g

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• 称取10.0000g铁样，经处理使Fe3+全部变为Fe2+，定容至250.00mL，取25.00mL用0.01667mol·L-1KMnO4滴定至终点，用

  称取10.0000g铁样，经处理使Fe³⁺全部变为Fe²⁺，定容至250.00mL，取25.00mL用0.01667mol·L^-1KMnO₄滴定至终点，用去25.00mL，求ω(Fe₂O₃)。[已知M_r(Fe₂O₃)=159.69；Mr(Fe)=55.85]

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• 称取丙酮试样1.000g，定容于250mL容量瓶中，移取25.00mlL于盛有NaOH溶液的碘量瓶中，准确加入50.00mL 0.0500mol·L<sup>－1<／sup>标准溶液，放置一定时间后，加H2S04调节溶液呈弱酸性，立即用0.100mo· L<sup>－1<／sup>溶液滴定过量的I2，消耗10mL。计算试样中丙酮的质量分数。

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• 称取某含Cd复杂试样1.000g，以酸消解处理后，移入250m1容量瓶定容。分别取此溶液10.00ml于5个25ml容量瓶中，加入Cd标准溶液[ρ(Cd)=10μg/ml]，用纯水稀释至刻度。用AAS法测得结果见表，计算试样中Cd的含量(μg/g)。<table><tbody><tr><td>AAS标准加入法测定Cd结果

  </td></tr><tr><td>序号</td><td>试液体积(ml)</td><td>加入Cd标液体积(ml)</td><td>吸光度</td></tr><tr><td>0 1 2 3 4</td><td>10.00 10.00 10.00 10.00 10.00</td><td>0 1 2 3 4</td><td>0.042 0.080 0.116 0.153 0.190</td></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr></tbody></table>

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• 为了使分光光度法测定镍时的吸光度值与百分含量数值一致，试样溶解后定容为100mL，取出10mL发色并定容为50mL，以1cm吸收池测量吸光度值。这时，应称取多少克试样？[摩尔吸收系数ε=1.3×10⁴L·mol^-1·cm^-1，M(Ni)=58.69g·mol^-1]

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• 用原子吸收光度法测定镉含量，称含镉试样0.2500g，经处理溶解后，移入250mL容量瓶，稀释至刻度，取10.00mL，定容至25.00mL，测得吸光度值为0.30，已知取10.00mL浓度为0.5μg／mL的铬标液，定容至25.00mL后，测得其吸光度为0.25，则待测样品中的铬含量为（)。

  A.0.05% B.0.06% C.0.15% D.0.20%

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• 准确称取0.55 g风干的土壤样品（含水率10%）到聚四氟乙烯坩埚中，经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后，定容至100 ml，用火焰原子吸收分光光度法测定，溶液中铜的浓度为0.35μg/ml，试计算该土壤样品中铜的含量。（ ）。

  A:70.00μg/g ; B:63.64μg/g ; C:70.71μg/g ; D:57.27μg/g

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• 配制lmol/L的氯化钠溶液时，需称取（)氯化钠，加水溶解并定容至1000mL（已知氯化钠的相对分子量为58.

  配制lmol/L的氯化钠溶液时，需称取()氯化钠，加水溶解并定容至1000mL(已知氯化钠的相对分子量为58.5)。 A.58.5g B.32.7g C.63.9g D.72.8g

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• ‍准确称取0.55g风干的土壤样品(含水率10%)到聚四氟乙烯坩埚中，经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后，定容至100ml，用火焰原子吸收分光光度法测定，溶液中铜的浓度为0.35μg/ml，试计算该土壤样品中铜的含量。()

  A．57.27μg/g B．63.64μg/g C．70.71μg/g D．70.00μg/g

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• 称取1.032g氧化铝试样,溶解定容至250mL容量瓶中,移取25.00,加入TAL2O3／EDTA=1.505mg／ml的EDTA溶液10.00m,以二甲酚橙为指示剂,用Zn（Ac)2标准滴定溶液12.20mL滴定至终点,已知20.0OmLZn（Ac)2溶液相当于13.62mlEDTA溶液。则试样中A1O3的含量为（)。

  A、1.23% B、2.47% C、12.34% D、24.67%

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• 准确称取0.55 g风干的土壤样品（含水率10%）到聚四氟乙烯坩埚中，经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后，定容至100 ml，用火焰原子吸收分光光度法测定，溶液中铜的浓度为0.35μg／ml，试计算该土壤样品中铜的含量。

  A．70.00μg／g B．63.64μg／g C．70.71μg／g D．57.27μg／g

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• 配制EDTA二钠标准溶液时，准确称取EDTA二钠（分析纯）（）g，用（）℃的无二氧化碳蒸馏水溶解，待全部溶解并冷却至室温后，定容至1000mL

  A．37.23；30~40 B．37.23；40~50 C．37.32；30~40 D．37.32；40~50

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• 称取苯巴比妥钠试样0.2014g,于稀碱溶液中加热（60℃),使之溶解,冷却,以乙酸酸化后转移250mL容量

  称取苯巴比妥钠<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-09-28/970151250763183.jpg' />试样0.2014g,于稀碱溶液中加热(60℃),使之溶解,冷却,以乙酸酸化后转移250mL容量瓶中,加入25.00mL0.03000mol·L^-1Hg(CIO₄)₂标准溶液,稀至刻度,放置待下述反应完毕: <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-09-28/970151283832075.jpg' /> 干过滤弃去沉淀,滤液用干烧杯承接.移取25.00mL滤液,加入10mL0.01molL^-1MgY溶液,释放出的Mg²⁺在pH=10时以EBT为指示剂,用0.01000mol·L^-1EDTA滴定至终点,消耗3.60mL.计算试样中苯巴比妥纳的质量分数.

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