21-三体综合征的确诊依据是（）

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• 21-三体综合征患儿的确诊需经（）

  A . 骨骼X线检查 B . 染色体核型检查 C . 血清T3、T4检查 D . 尿三氯化铁试验 E . 血浆游离氨基酸分析

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• 21-三体综合征确诊的依据是（）

  A、特殊面容 B、智能落后 C、体格发育落后 D、皮肤纹理异常 E、染色体检查

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• 21-三体综合征的确诊依据()

  A . A．智能落后 B . B．生长发育迟缓 C . C．特殊面容 D . D．染色体核型分析 E . E．皮纹特点

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• 21-三体综合征产前诊断的确诊方法为（）

  A . A.超声波检查 B . B.X线检查 C . C.母血甲胎蛋白测定 D . D.抽取羊水进行羊水细胞染色体检查 E . E.抽取羊水进行DNA检查

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• 一患儿因智力低下，生长迟缓就诊，经染色体检查确诊为21-三体综合征，但他的相貌很像正常人，他最可能的核型是哪一种？（）

  A . A.47，XY，21 B . B.46，XY，-13，t3q21q） C . C.46，XY/47，21 D . D.46，XY，-21，t（21q21q） E . E.46，XY，-14，t4q21q）

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• 若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是（）

  A . A.0 B . B.25% C . C.50% D . D.75% E . E.100%

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• 21-三体综合征最主要的病因是（）。

  A . 孕母高龄 B . 孕母接受放射线 C . 孕母服用致畸药物 D . 孕母病毒感染 E . 产时损伤

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• 胎儿21-三体的产前诊断主要依据是（）.

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• 对21-三体综合征最有确诊价值的是（）

  A . 智力低下 B . 特殊面容 C . 染色体核型分析 D . 通贯手 E . 肌张力低下

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• 孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征。本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为（）。

  A . 行孕早期、孕中期联合唐氏筛查 B . 20～24周B超筛查有无唐氏儿可能 C . 羊膜腔穿刺行染色体检查 D . 行孕早期唐氏筛查 E . 行孕中期唐氏筛查

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• 21-三体综合征，不可能的核型是（）

  A . 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q） B . 47，XX（或XY），+21 C . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） D . 部分细胞为46，XX（或XY），部分细胞为47，XX（或XY），+21 E . 45，XX（或XY），+21

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• 21-三体综合征是()

  A . A．小儿染色体病中的常见者 B . B．最常见的小儿染色体病 C . C．单基因病 D . D．多基因病 E . E．原因不明的先天性疾病

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• 21-三体综合征产前诊断的确诊方法为()

  A . A．超声波检查 B . B．X线检查 C . C．母血甲胎蛋白测定 D . D．抽取羊水进行羊水细胞染色体检查 E . E．抽取羊水进行DNA检查

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• 21-三体综合征的确诊依据（）

  A . 智能落后 B . 生长发育迟缓 C . 特殊面容 D . 染色体核型分析 E . 皮纹特点

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• 21-三体综合征是（）

  A . A.小儿染色体病中的常见者 B . B.最常见的小儿染色体病 C . C.单基因病 D . D.多基因病 E . E.原因不明的先天性疾病

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• 某唐氏综合征患者经核型分析后确诊是14,21罗氏易位型三体，那么他的父母是不能再次生育的。

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• 21－三体综合征标准型的核型是

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• 21-三体综合征的三体型核型是（ ）

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• 对21-三体综合症最有确诊价值的依据是（)。

  A．智能低下 B．特殊面容 C．染色体核型分析 D．手皮纹特点

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• 哪些是21-三体综合征的常见体征（)。

  A．眼距宽，眼外侧上斜 B．骨龄落后 C．韧带松弛，四肢及指趾细长 D．动作落后 E．皮肤粗糙

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