21-三体综合征的确诊依据（）

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• 21-三体综合征患儿的确诊需经（）

  A . 骨骼X线检查 B . 染色体核型检查 C . 血清T3、T4检查 D . 尿三氯化铁试验 E . 血浆游离氨基酸分析

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• 21-三体综合征确诊的依据是（）

  A、特殊面容 B、智能落后 C、体格发育落后 D、皮肤纹理异常 E、染色体检查

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• 21-三体综合征的确诊依据()

  A . A．智能落后 B . B．生长发育迟缓 C . C．特殊面容 D . D．染色体核型分析 E . E．皮纹特点

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• 21-三体综合征的确诊依据是（）

  A . 智能落后，特殊面容和生长发育迟缓 B . 孕妇血清、绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇测定 C . 染色体核型分析 D . 有通贯手和特殊皮纹 E . B超检查

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• 21-三体综合征产前诊断的确诊方法为（）

  A . A.超声波检查 B . B.X线检查 C . C.母血甲胎蛋白测定 D . D.抽取羊水进行羊水细胞染色体检查 E . E.抽取羊水进行DNA检查

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• 一患儿因智力低下，生长迟缓就诊，经染色体检查确诊为21-三体综合征，但他的相貌很像正常人，他最可能的核型是哪一种？（）

  A . A.47，XY，21 B . B.46，XY，-13，t3q21q） C . C.46，XY/47，21 D . D.46，XY，-21，t（21q21q） E . E.46，XY，-14，t4q21q）

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• 哪项不是21-三体综合征的特点（）

  A . 免疫功能低下 B . 白血病的发生率较低 C . 性发育延迟 D . 智力低下 E . 喂养困难

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• 21-三体综合征的特点不包括（）

  A、眼裂小，眼距宽 B、张口伸舌，流涎多 C、皮肤粗糙增厚 D、常合并先天性畸形 E、精神运动发育迟缓

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• 21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。()

  A . 正确 B . 错误

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• 对21-三体综合征最有确诊价值的是（）

  A . 智力低下 B . 特殊面容 C . 染色体核型分析 D . 通贯手 E . 肌张力低下

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• 简述21三体综合征的发病原因。

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• 21-三体综合征的特殊面容为（）

  A . 眼距宽，眼裂小 B . 流涎不止 C . 鼻梁低平 D . 耳大垂肩 E . 表情呆滞

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• 21-三体综合征标准型核型()21-三体综合征D/G易位型核型()21-三体综合征G/G易位型核型()21-三体综合征嵌合型核型()

  A . A．47，XY(XX)，+21 B . B．46，XY(XX)/47，XY(XX)，+21 C . C．46，XY(XX)，-14，+t(14q21q) D . D．46，XY(XX)，-21，+t(21q21q) E . E．46，XY(XX)，-21，+t(21q22q)

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• 孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征。本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为（）。

  A . 行孕早期、孕中期联合唐氏筛查 B . 20～24周B超筛查有无唐氏儿可能 C . 羊膜腔穿刺行染色体检查 D . 行孕早期唐氏筛查 E . 行孕中期唐氏筛查

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• 21-三体综合征的发病因素有()

  A . A．产时损伤 B . B．服用抗生素 C . C．孕期接受放射线 D . D．孕母年龄 E . E．以上都不是

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• 21-三体综合征产前诊断的确诊方法为()

  A . A．超声波检查 B . B．X线检查 C . C．母血甲胎蛋白测定 D . D．抽取羊水进行羊水细胞染色体检查 E . E．抽取羊水进行DNA检查

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• 21-三体综合征的核型可为（）

  A . 47，XX（或XY），+21 B . 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q） C . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） D . 46，XX（或XY）／47，+21 E . 47，XXY

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• 21-三体综合征特点错误的是（）

  A . 免疫功能低下 B . 四肢肌张力增高，皮肤粗糙 C . 性发育延迟 D . 智能低下 E . 手通贯掌

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• 某唐氏综合征患者经核型分析后确诊是14,21罗氏易位型三体，那么他的父母是不能再次生育的。

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• 21－三体综合征易位型21－三体以D／G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。（)

  21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。()

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• 对21-三体综合症最有确诊价值的依据是（)。

  A．智能低下 B．特殊面容 C．染色体核型分析 D．手皮纹特点

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