简述21三体综合征的发病原因。

相似题目

• 21-三体综合征患儿的确诊需经（）

  A . 骨骼X线检查 B . 染色体核型检查 C . 血清T3、T4检查 D . 尿三氯化铁试验 E . 血浆游离氨基酸分析

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• 21-三体综合征确诊的依据是（）

  A、特殊面容 B、智能落后 C、体格发育落后 D、皮肤纹理异常 E、染色体检查

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• 21-三体综合征的确诊依据()

  A . A．智能落后 B . B．生长发育迟缓 C . C．特殊面容 D . D．染色体核型分析 E . E．皮纹特点

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• 21-三体综合征的确诊依据是（）

  A . 智能落后，特殊面容和生长发育迟缓 B . 孕妇血清、绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇测定 C . 染色体核型分析 D . 有通贯手和特殊皮纹 E . B超检查

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• 哪项不是21-三体综合征的特点（）

  A . 免疫功能低下 B . 白血病的发生率较低 C . 性发育延迟 D . 智力低下 E . 喂养困难

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• 21-三体综合征的特点不包括（）

  A、眼裂小，眼距宽 B、张口伸舌，流涎多 C、皮肤粗糙增厚 D、常合并先天性畸形 E、精神运动发育迟缓

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• 21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。()

  A . 正确 B . 错误

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• 21-三体综合征最主要的病因是（）。

  A . 孕母高龄 B . 孕母接受放射线 C . 孕母服用致畸药物 D . 孕母病毒感染 E . 产时损伤

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• （）不是21-三体综合征的临床表现。

  A . A、特殊面容，眼距宽 B . B、伴有先天性心脏病 C . C、关节松弛 D . D、有特殊方面的才华

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• 脑瘫、21-三体综合征及其他原因的发育迟缓患儿，胃食管反流的发生率较正常儿要低。()

  A . 正确 B . 错误

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• 21-三体综合征的特殊面容为（）

  A . 眼距宽，眼裂小 B . 流涎不止 C . 鼻梁低平 D . 耳大垂肩 E . 表情呆滞

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• 21-三体综合征标准型核型()21-三体综合征D/G易位型核型()21-三体综合征G/G易位型核型()21-三体综合征嵌合型核型()

  A . A．47，XY(XX)，+21 B . B．46，XY(XX)/47，XY(XX)，+21 C . C．46，XY(XX)，-14，+t(14q21q) D . D．46，XY(XX)，-21，+t(21q21q) E . E．46，XY(XX)，-21，+t(21q22q)

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• 21-三体综合征的临床表现为（）

  A . 眼距宽、眼外侧上斜、舌常伸出口外 B . 通贯手、atd角增大 C . 脚拇指球部胫侧弓纹 D . 眼角膜K-F环 E . 关节可过度屈伸

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• 21-三体综合征，不可能的核型是（）

  A . 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q） B . 47，XX（或XY），+21 C . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） D . 部分细胞为46，XX（或XY），部分细胞为47，XX（或XY），+21 E . 45，XX（或XY），+21

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• 21-三体综合征的发病因素有()

  A . A．产时损伤 B . B．服用抗生素 C . C．孕期接受放射线 D . D．孕母年龄 E . E．以上都不是

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• 标准型21-三体综合征的再发风险为______，女性患者中少数有生育能力的，子代发病概率为________。若母亲为21q21q易位携带者，其风险率为______。

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• 21-三体综合征的预防措施为（）

  A . 35岁以上妇女，妊娠后做羊水细胞检查 B . 孕妇避免接触放射线、化学药物 C . 注意发现易位染色体携带者 D . 新生儿检查 E . 以上都对

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• 核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）

  A . A.多基因病 B . B.常染色体显性遗传 C . C.新发生的畸变 D . D.常染色体隐性遗传 E . E.X连锁隐性遗传

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• 21-三体综合征的确诊依据（）

  A . 智能落后 B . 生长发育迟缓 C . 特殊面容 D . 染色体核型分析 E . 皮纹特点

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• 21-三体综合征的核型可为（）

  A . 47，XX（或XY），+21 B . 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q） C . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） D . 46，XX（或XY）／47，+21 E . 47，XXY

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• 21-三体综合征特点错误的是（）

  A . 免疫功能低下 B . 四肢肌张力增高，皮肤粗糙 C . 性发育延迟 D . 智能低下 E . 手通贯掌

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• 唐氏综合征患者也称为21三体综合征，所以患者都是因细胞内多了一个21号染色体而发病的。

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• 21－三体综合征易位型21－三体以D／G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。（)

  21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。()

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