脑瘫、21-三体综合征及其他原因的发育迟缓患儿，胃食管反流的发生率较正常儿要低。()

相似题目

• 21-三体综合征患儿的确诊需经（）

  A . 骨骼X线检查 B . 染色体核型检查 C . 血清T3、T4检查 D . 尿三氯化铁试验 E . 血浆游离氨基酸分析

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• 哪种核型的21-三体综合征患儿相貌可很像正常人()

  A . A．46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q) B . B．46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q) C . C．46，XX(或XY)，-13，+t(13q21q) D . D．47，XX(或XY)，+21 E . E．46，XX(或XY)/47，+21

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• 一患儿因智力低下，生长迟缓就诊，经染色体检查确诊为21-三体综合征，但他的相貌很像正常人，他最可能的核型是哪一种？（）

  A . A.47，XY，21 B . B.46，XY，-13，t3q21q） C . C.46，XY/47，21 D . D.46，XY，-21，t（21q21q） E . E.46，XY，-14，t4q21q）

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• 出生时即可能疑为21-三体综合征患儿的特征是（）

  A . 极低出生体重 B . 特征性面容 C . 多发畸形 D . 智能低下 E . 母亲高龄

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• 21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。()

  A . 正确 B . 错误

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• 对21-三体综合征患儿的护理中不正确的是（）

  A . 限制活动 B . 预防感染 C . 多食新鲜蔬菜及水果 D . 训练其逐步达到生活自理 E . 室内常通风

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• 哪种核型的21-三体综合征患儿相貌可很像正常人（）

  A . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） B . 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q） C . 46，XX（或XY），-13，+t（13q21q） D . 47，XX（或XY），+21 E . 46.XX（或XY）／47，+21

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• 关于21-三体综合征患儿的护理，错误的是（）

  A . 长期耐心教育 B . 预防感染 C . 药物治疗为主 D . 保持皮肤干燥 E . 加强生活护理

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• 患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21－三体综合征，其母正常，其父为DG易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为（）

  A . 1% B . 4% C . 10% D . 20% E . 100%

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• 21-三体综合征患儿出生时即能使医护人员疑及本病的特征为（）

  A . 极低出生体重 B . 母亲高龄 C . 多发畸形 D . 智能低下 E . 特征性面容

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• 患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外伸斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21-三体综合征，其母正常，其父为D/G易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉于发风险率为（）

  A . 1％ B . 4％ C . 10％ D . 20％ E . 100％

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• 21-三体综合征患儿皮纹特点必须有通贯掌、手掌三叉点。()

  A . 正确 B . 错误

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• 哪5种核型的21－三体综合征患儿相貌很像正常人（）。

  A . 46，XX（XY），－14，＋t（14（121q） B . 46，XX（XY），－21，＋t（21q21q） C . 47，XX（XY），＋21 D . 46，XX（XY）／47XX（XY），＋21 E . 46，XX（XY），－13，＋t（13（121q）

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• 患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21-三体综合征，其母正常，其父为D.G易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为（）

  A . 1% B . 4% C . 10% D . 20% E . 100%

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• 患儿2岁，不能独立行走，生长发育落后，通贯手，鼻梁低，唇厚舌大，不会叫爸爸妈妈。为预防21-三体综合征，常用的产前筛查是（）。

  A . A.羊水细胞染色体检查 B . 绒毛膜细胞染色体检查 C . 甲胎蛋白，游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素检测 D . 子宫彩超 E . 避免近亲结婚

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• 21-三体综合征患儿的主要临床特征为（）

  A . 智能低下、体格发育迟缓、特殊面容及皮肤纹理改变 B . 智能低下、行动异常、毛发黄、尿有鼠尿臭味 C . 智能障碍、耳聋、丑陋面容、多发性畸形 D . 身矮、肥胖、肝大、低血糖 E . 智能落后、皮肤粗糙、身矮、特殊面容

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• 21－三体综合征易位型21－三体以D／G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。（)

  21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。()

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• 患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21-三体综合征，其母正常，其父为D/G易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为（）

  A．1% B．10% C．4% D．20% E．100%

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