液相色谱仪检测是通过（）进行定量的。
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在国标法中，维生素A的测定采用高效液相色谱C18反相柱分离，紫外检测器检测，用什么方法定量（）。
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国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会批准发布了《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》（Gb/T22388-2008）国家标准，规定了三聚氰胺的检测方法的检测定量限。标准规定了高效液相色谱法、气相色谱-质谱联用法、液相色谱-质谱/质谱法三种方法为三聚氰胺的检测方法，检测定量限分别为（）。
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金标定量检测仪使用中，对不同测量条件和笔尖各种变化可能引起的各种误差调整的完成，是通过（）。
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用高效液相色谱法的峰高进行定量时，要求拖尾因子应在（）之间。
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在国标法中，维生素A的测定采用高效液相色谱C18反相柱分离，紫外检测器检测，采用的定量方法是（）。
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气相色谱仪检测是通过（）进行定性的。
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溶质从气相转移到液相是通过扩散进行的。
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SF6气体分解产物检测的气相色谱检测法，将色谱仪六通阀置于取样位置，连接设备取气阀门与色谱仪取样口。按照色谱仪使用条件，（）设备阀门，控制流量，冲洗定量管及取样气体管路约1min后。
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使用高效液相色谱分析仪进行定量分析时，最能代表分析物的量的是（）。
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液相色谱仪检测是通过（）进行定性的。
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药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。高压液相色谱法（HPLC）所要求的精密度为（）
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液相色谱仪检测是通过什么进行定性的（）。
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下列可进行定量检测的试验是（）。
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可对小分子免疫复合物进行微量测定，提高免疫浊度测定的灵敏度的是（）在一定时间内抗原抗体结合过程中，测定二者结合的最大反应速度，通过检测光折射和衍射而形成的散射光强度来定量抗原抗体复合物的方法是（）通过检测光被吸收、衍射、反射和折射后光线减弱的变化，定量抗原抗体复合物的方法是（）
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测定食用合成色素用高效液相色谱仪，经反相色谱分离，根据峰面积比较进行定量，定性的依据是（）。
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气相色谱仪检测是通过什么进行定性的（）。
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使用高效液相色谱分析仪进行定量分析时，最能代表分析物的量的是()
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检测器的灵敏度是指一定量的组分通过检测器时所产生的（）的大小。
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金标定量检测仪使用中，对不同测量条件和笔尖各种变化可能引起的各种误差调整的完成，是通过（）
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采用液相色谱-质谱联用法对苯乙酸进行定量分析，在ESI源中应选用( )检测方式。
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目前可进行定量检测的方法是（)。
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由于高效液相色谱仪属于精密仪器，待测物进行检测之前都需要经过高度（)。
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4、气相色谱仪可根据各组分的保留时间和响应值进行定性、定量分析。
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不能对普通外螺纹进行定量检测的方法是（）
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